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Posluma
- 全部名称：
- flotufolastat F 18、Posluma
- 适 应 症：
- 前列腺癌
- 上市状态：
- 生产药企：
- 无
- 规格：
- 静脉注射
关注度
1
什么是Posluma？
波苏玛（flotufolastat F 18）是一种用于在PET（正电子发射断层扫描）检查中检测和定位前列腺癌的显像剂。波苏玛含有显像剂（18F放射性同位素），其设计目的是特异性地与前列腺癌细胞上的前列腺特异性膜抗原（PSMA）结合，这意味着医生可以准确地识别和定位体内的前列腺癌细胞。波苏玛是一种放射性杂交PSMA靶向PET显像剂。
波苏玛基于两项第3期试验（LIGHTHOUSE，NCT04186819 和 SPOTLIGHT，NCT04186845）的结果获得了FDA的批准。在临床试验和开发期间，它最初被称为 18F-rhPSMA-7.3。
与Posluma类似的药物都有哪些？
Posluma的副作用有哪些？
Posluma的用法用量
患者应在进行PET检查前饮用足够的水以确保充分水化。
患者应在成像前立即排空膀胱。
Posluma通常在PET扫描前约60分钟通过静脉注射给药（注入静脉），该扫描过程通常需要大约20分钟，具体时间取决于床位位置数和每个床位位置所需的时间。
服用此药物后的最初几个小时内，应尽可能频繁地饮水和排尿，以减少辐射暴露。
Posluma推荐的成人剂量为296 MBq（8 mCi）静脉推注。
- 应根据校准时间和所需剂量计算出应给予的体积。
- 未稀释Posluma的最大推荐体积为5 mL。
- Posluma可与0.9% 氯化钠注射液（USP）混合使用。
- 给药前应在剂量校正仪中测量剂量。
给药后说明：
- 注射后，应给予无菌0.9% 氯化钠注射液静脉冲洗，以确保完全输送剂量。
如何贮存
- 存放在20°C至25°C（68°F至77°F）之间。
- 在原容器中存放于辐射屏蔽内。
- 容器标签上提供了有效期和时间。
- 从合成结束起10小时内使用完毕。
- 未使用的溶液应按照适用规定进行处置。