Pramipexole
- 全部名称:
- 普拉克索缓释片,普拉克索、pramipexole、Mirapex ER, Mirapex、普拉克索
- 适 应 症:
- 帕金森病
- 上市状态:
- 已批准上市
- 生产药企:
- 无
- 规格:
- 口服片剂(0.125 mg;0.25 mg;0.5 mg;0.75 mg;1 mg;1.5 mg),缓释口服片剂(0.375 mg;0.75 mg;1.5 mg;2.25 mg;3 mg;3.75 mg;4.5 mg)
什么是Pramipexole?
普拉克索的一些作用与一种名为多巴胺的化学物质相似,多巴胺是您身体内自然存在的一种物质。大脑中多巴胺水平低与帕金森病有关。
普拉克索用于治疗帕金森病的症状(如僵硬、震颤、肌肉痉挛和肌张力障碍)。普拉克索也用于治疗不安腿综合征(RLS)。
只有即释型普拉克索(美多芭)被批准用于治疗帕金森症状或RLS。缓释型普拉克索(美多芭ER)仅被批准用于治疗帕金森症状。
帕金森病和不安腿综合征是两种不同的疾病。患有一种疾病不会导致您患上另一种疾病。
普拉克索可能还用于本药物指南未列出的其他用途。
与Pramipexole类似的药物都有哪些?
警告提示
请遵循药品标签和包装上的所有指示。请告知您的医生您的所有医疗状况、过敏情况以及您使用的所有药物。
Pramipexole的副作用有哪些?
如果您出现过敏反应的迹象:请立即寻求紧急医疗帮助:荨麻疹;呼吸困难;脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。
一些服用普拉克索的人在进行正常日间活动(如工作、交谈、进食或驾驶)时曾入睡。如果您有任何白天嗜睡或昏昏欲睡的问题,请告知您的医生。
普拉克索可能会引起严重的副作用。如果您出现以下情况,请立即联系您的医生:
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感觉头晕,好像要晕倒;
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幻觉(看到或听到不真实的事物);
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极度嗜睡,突然入睡,即使您觉得清醒;
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震颤、抽搐或无法控制的肌肉运动;
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无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力;
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视力问题;或
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无法控制的姿势变化,例如颈部不由自主地向前弯曲、腰部向前弯曲或坐着、站立或行走时身体向一侧倾斜。
如混乱或幻觉等副作用在老年人中可能更为常见。
在服用普拉克索期间,您可能会出现性欲增强、赌博冲动或其他强烈冲动。如果发生这种情况,请与您的医生讨论。
普拉克索常见的副作用可能包括:
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肌肉痉挛或肌肉无力;
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嗜睡、头晕、乏力;
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混乱、记忆问题;
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口干;
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恶心、便秘;
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尿频增加;或
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睡眠障碍(失眠)、异常梦境。
这并非副作用的完整列表,其他副作用也可能会出现。关于副作用,请咨询您的医生以获得医疗建议。
特别注意事项
如果您对普拉匹雷过敏,则不应使用该药物。
在使用普拉匹雷之前,请告知医生您是否曾有以下情况:
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低血压;
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起立过快后出现头晕;
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白天嗜睡;
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肾病;或
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运动控制问题。
帕金森病患者可能有更高的皮肤癌(黑色素瘤)风险。请与您的医生讨论这一风险以及需要留意的皮肤症状。
目前尚不清楚普拉匹雷是否会伤害未出生的婴儿。如果您怀孕或计划在使用普拉匹雷期间怀孕,请告知医生。
目前尚不清楚普拉匹雷是否会进入母乳或是否会对哺乳婴儿造成伤害。您在使用此药期间不应进行哺乳。
哪些其他药物会影响Pramipexole?
与使您昏昏欲睡的其他药物一起使用普拉克索可能会加剧这种影响。在使用阿片类药物、安眠药、肌肉松弛剂或治疗焦虑或癫痫的药物之前,请咨询您的医生。
请告知您的医生您正在使用的其他所有药物,特别是:
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西咪替丁;
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甲氧氯普胺;或
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用于治疗精神疾病的药物,如氯丙嗪、氟哌利多、氟奋乃静、氟哌啶醇、三氟拉嗪、普罗氯珀嗪、硫利达嗪等。
此列表并不完整。其他药物可能会影响普拉克索,包括处方药和非处方药、维生素以及 草本产品。这里未列出所有可能的 药物相互作用。
Pramipexole的用法用量
请遵循处方标签上的所有指示,并阅读所有的药物指南或说明书。您的医生可能会偶尔更改您的剂量。严格按照指示使用药物。
如果您正在服用即释普拉克索(Mirapex),则不应同时服用缓释普拉克索(Mirapex ER)。
用于治疗帕金森病的普拉克索剂量和时间间隔与用于治疗不宁腿综合征(RLS)的剂量和时间间隔不同。请按照处方标签上的指示用药。如果有任何疑问,请向药剂师咨询您在药店收到的普拉克索类型。
普拉克索可以随餐或空腹服用。如果它引起胃部不适,建议随餐服用。
不要压碎、咀嚼或掰开缓释片(Mirapex ER)。应整片吞服。
如果您因不宁腿综合征而服用此药,请告知医生您的症状是否变得更严重,或者症状是否在早晨或比平时更早的时间出现,或者您是否感到手或手臂有不安的症状。
不要突然停止使用普拉克索,否则可能会出现令人不快的戒断症状。请遵循医生关于逐渐减少剂量的指示。
存放在室温下,远离湿气、热源和光线。
成人治疗帕金森病的常用剂量:
即释:
初始剂量:每天口服三次,每次0.125毫克
调整剂量:以小剂量增量逐步增加,每5至7天增加一次
维持剂量:根据疗效和耐受性,每日1.5至4.5毫克
最大剂量:每日4.5毫克
备注:以下剂量调整在临床试验中使用:
第2周,每天三次,每次0.25毫克
第3周,每天三次,每次0.5毫克
第4周,每天三次,每次0.75毫克
第5周,每天三次,每次1毫克
第6周,每天三次,每次1.25毫克
第7周,每天三次,每次1.5毫克。
-当与左旋多巴联合使用时,左旋多巴的剂量从基线水平平均减少了27%,提供了大约每天800毫克的伴随剂量。
缓释:
初始剂量:每天一次,每次0.375毫克
调整剂量:以不高于每5至7天一次的速度逐步增加,首次剂量增加应为每天一次,每次0.75毫克,随后以每次0.75毫克递增;每次剂量增加后至少5天评估治疗反应和耐受性。
最大剂量:每日4.5毫克
从即释转换为缓释:
-患者可以在同一日剂量下从即释片剂转换为缓释片剂;需要密切监测,以确定是否需要调整剂量。
备注:
-如果治疗中断显著,可能需要重新调整剂量;停药时应逐渐减少剂量。
用途:治疗帕金森病
成人治疗不宁腿综合征的常用剂量:
即释:
初始剂量:睡前2至3小时,每天一次,每次0.125毫克
调整剂量:如有必要,剂量可以上调,每次增加0.125毫克,每4至7天增加一次
最大剂量:每天一次,每次0.5毫克
备注:
-缓释片剂不适用于不宁腿综合征。
-临床试验中使用了每天一次0.75毫克的剂量,但并未发现比0.5毫克剂量提供更多益处。
用途:治疗中度至重度原发性不宁腿综合征。
如果我错过了一次应该怎么办?
尽快服用药物,但如果接近下次服药的时间,则跳过漏服的剂量。不要在一次服用两剂。
如果我使用过量了应该怎么办?
请立即寻求紧急医疗救助。
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