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Promacta

全部名称：: 艾曲波帕、eltrombopag

适应症：: 再生障碍性贫血

上市状态：: 已批准上市

生产药企：: 无

规格：: 无

处方药物

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什么是Promacta？

Promacta是一种刺激骨髓细胞产生更多血小板（凝血细胞）的人造蛋白质。艾曲波帕属于一类称为血小板生成素受体激动剂的药物。

Promacta用于增加血小板（帮助血液凝固的细胞）的数量，以减少1岁及以上患有慢性免疫性血小板减少症（ITP；一种可能由于血液中血小板数量异常低而导致非正常瘀伤或出血的持续状况）成人和儿童出血的风险，并且这些患者对其他治疗（包括药物或切除脾脏的手术）没有反应或无法接受。

Promacta也用于增加患有丙型肝炎（一种可能损害肝脏的病毒感染）的人群中的血小板数量，以便他们可以开始并继续使用干扰素（如聚乙二醇干扰素、佩吉特罗等）和利巴韦林（如瑞贝特）进行治疗。

Promacta也与其它药物联合用于治疗2岁及以上成人和儿童的再生障碍性贫血（一种身体不能制造足够新血细胞的情况）。

Promacta还用于治疗对其他药物无反应的成人再生障碍性贫血。Promacta用于增加血小板数量以减少ITP或再生障碍性贫血患者出血的风险，或使患有丙型肝炎的人能够接受干扰素和利巴韦林的治疗。但是它不用于将血小板数量增加到正常水平。

Promacta不应被用于治疗因ITP、丙型肝炎或再生障碍性贫血以外的原因导致血小板数量低的人群。

Promacta不适用于治疗骨髓增生异常综合症（也称为“前白血病”）。

Promacta的药品成分是什么？

活性成分：艾曲波帕尔莫尼盐
非活性成分：片芯：硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮和交联羧甲基淀粉钠。
包衣：FD&C 蓝色 No. 2 铝湖（50毫克片剂）、FD&C 黄色 No. 6 铝湖（25毫克片剂）、羟丙甲纤维素、氧化铁黑和氧化铁红（75毫克片剂）、聚乙二醇 400、多库酯钠（12.5毫克片剂）或二氧化钛。

与Promacta类似的药物都有哪些？

警告提示

在使用Promacta之前，请告知您的医生您是否有肾病、血液癌症、骨髓疾病、高血小板水平、肝脏问题（如果您没有接受丙型肝炎的治疗）、白内障或血栓的历史，或者您的脾脏是否已被切除，以及您是否为东亚血统。同时，请告知您的医生您正在使用的所有其他药物。

请在空腹时服用Promacta，在饭前至少1小时或饭后2小时。不要用牛奶服用此药。在服用Promacta前或后至少4小时内避免所有乳制品或含钙的产品（包括强化果汁）。

如果您患有慢性丙型肝炎，与利巴韦林和干扰素治疗同时使用Promacta可能会增加您出现肝脏问题的风险。如果出现肝脏问题的迹象，请立即致电您的医生：恶心、上腹部疼痛、困惑、感到疲倦、食欲不振、尿色深、大便颜色变浅（呈灰白色）、黄疸（皮肤或眼睛发黄）。

停止服用这种药物后，您出血的风险可能会比开始治疗前更高。在停止服用这种药物后的至少4周内要特别小心，避免割伤或受伤。在此期间，您的血液需要每周进行检测。

如果出现肝脏问题的迹象，请立即致电您的医生：恶心、上腹部疼痛、困惑、感到疲倦、食欲不振、尿色深、大便颜色变浅（呈灰白色）、黄疸（皮肤或眼睛发黄）。

Promacta的副作用有哪些？

如果您出现对Promacta的过敏反应迹象，请立即寻求紧急医疗帮助：荨麻疹；呼吸困难；脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。

如果您在使用Promacta期间血小板计数过高，可能会形成血栓。如果您出现以下情况，请联系您的医生或寻求紧急医疗帮助：

中风的迹象 - 突然麻木或无力，严重的头痛，口齿不清，视力或平衡问题；
肺部血栓的迹象 - 胸痛，突然的咳嗽或呼吸急促，头晕，咳血；
体内深处血栓的迹象 - 一条腿疼痛、肿胀或发热；或
胃部血栓的迹象 - 剧烈腹痛，呕吐，腹泻。

Promacta 可能会引起严重的副作用。如果您出现以下情况，请立即联系您的医生：

在或治疗后出现任何瘀伤或出血；
视力变化，视野狭窄，眼睛疼痛，或看到光晕；
排尿时疼痛或灼热感；
红细胞减少（贫血） - 皮肤苍白，疲劳，感觉头晕或呼吸短促，手脚冰冷；或
肝功能问题 - 混乱，疲倦，右上腹部疼痛，腹部周围肿胀，尿色深，黄疸（皮肤或眼白发黄）。

Promacta 的常见副作用可能包括：

恶心，腹泻；
发烧；
咳嗽；
头痛，疲倦；
贫血；或
骨髓或肝功能异常。

这并非完整的副作用列表，其他副作用也可能发生。有关副作用的医疗建议，请咨询您的医生。

特别注意事项

为了确保Promacta对您是安全的，请告知您的医生，如果您曾经有以下情况：

血栓；
血液癌症；
出血问题；
白内障；
手术切除脾脏；
如果您是东亚或东南亚血统；或者
肝病（除非您正在接受丙型肝炎治疗）。

可能对未出生的婴儿造成伤害。如果您怀孕了，请勿使用。 使用Promacta期间及最后一次用药后至少7天内应采取有效的避孕措施。如果您怀孕了，请告知您的医生。

使用此药期间不应进行哺乳。

哪些其他药物会影响Promacta？

一些药物在同时服用时可能会使Promacta的效果大大降低。如果你服用以下任何一种药物，请在服用其他药物前2小时或后4小时再服用Promacta：

含有钙、镁或铝的抗酸药；或
含有铝、钙、铁、镁、硒或锌的维生素或矿物质补充剂。

请告知医生你正在使用的其他所有药物，尤其是：

用于预防血栓形成的药物 - alteplase、clopidogrel、dipyridamole、warfarin、enoxaparin、apixaban、ticlopidine等；或
降胆固醇药物 - atorvastatin、ezetimibe、fluvastatin、pitavastatin、pravastatin、rosuvastatin或simvastatin。

以上列表并不完整。其他药物可能与艾曲波帕（eltrombopag）产生相互作用，包括处方药和非处方药、< a data-type="auto" href="/drug-class/vitamins.html">维生素以及草本产品。这里没有列出所有可能的药物相互作用。

Promacta的用法用量

请严格按照医生的处方服用Promacta。遵循处方标签上的所有指示，并阅读所有的药品指南或说明书。您的医生可能会偶尔更改您的剂量。

您可以按照以下任何一种方式服用Promacta：

空腹时服用，至少在餐前1小时或餐后2小时；
与含钙量少于50毫克的餐食一起服用；或者
至少在食用高钙食物（乳制品、钙强化饮料、某些水果和蔬菜）前2小时或后4小时。

整个吞服药片，不要压碎、咀嚼、掰开或与食物或液体混合。

仅将口服混悬液粉末与凉水或冷水混合。每次配制药液时，请使用新的计量注射器来测量水量并给予正确剂量。

您可能需要频繁进行医学检查以检查您的骨髓细胞或肝功能。您的眼睛也需要检查是否有白内障的迹象。

Promacta通常需要连续服用6个月。可能需要长达4周的时间才能使药物防止严重的出血事件。

请按指示继续服用Promacta。如果您在服用Promacta期间或停用后出现任何瘀伤或出血，请告知您的医生。

如果您正在服用Promacta与治疗慢性丙型肝炎的药物，请告知您的医生您是否停止使用任何丙型肝炎药物。

将药品存放在室温下，远离潮湿和热量。将药片保存在其原始容器中。配制Promacta口服混悬液后，应立即使用，若未在30分钟内使用则应将其丢弃到垃圾桶中。

停用Promacta后，您出血或瘀伤的风险可能会比开始治疗前更高。在此期间，您的血液每周都需要进行检测。

对于6岁以下的儿童，Eltrombopag的剂量是基于体重计算的。如果孩子体重增加或减少，孩子的剂量需求可能会发生变化。

如果我错过了一次应该怎么办？

如果错过了剂量，请跳过漏掉的剂量，并在正常时间服用下一剂。不要在一天内服用两剂。