Raptiva

Raptiva是一种类似于人体抗体的人造蛋白质。Efalizumab旨在靶向并仅破坏体内某些特定细胞。这可能有助于保护健康细胞不受损害。

Raptiva用于治疗成人斑块状银屑病（皮肤出现隆起、有银白色鳞屑的病变）。

Raptiva还可用于本药物指南中未列出的其他目的。

Raptiva会增加严重感染的风险，包括可能导致残疾或死亡的脑部病毒感染。如果你的免疫系统较弱或正在使用某些药物，这种风险会更高。如果你出现精神状态改变、言语或行走困难或视力下降等症状，应立即联系医生。这些症状可能会逐渐开始并迅速恶化。

在使用Raptiva期间，你的医生应每3到6个月检查你一次，以确保你没有出现任何严重感染的迹象。不要错过与医生的任何预约。如果你出现发热、寒战、喉咙痛、流感样症状、容易出现瘀伤或出血（如鼻出血、牙龈出血）、食欲不振、恶心和呕吐、口腔溃疡或异常疲倦等感染迹象，也应立即联系医生。

在使用Raptiva之前，请告知医生你正在使用的所有其他药物，特别是其他银屑病药物或光疗，以及可能削弱免疫系统的药物，如抗癌药、类固醇和预防移植器官排斥的药物。

如果您出现以下任何过敏反应体征，请立即寻求紧急医疗帮助：荨麻疹；呼吸困难；脸部、嘴唇、舌头或喉咙的肿胀。如果出现以下严重副作用，请立即联系您的医生：

• 感染迹象，如发烧、发冷、咽喉痛、流感症状、容易出现瘀伤或出血（鼻血、牙龈出血）、食欲不振或口腔溃疡；

• 皮肤感染迹象，如红斑、触痛和肿胀；

• 皮肤或眼白发黄、尿色深、意识模糊或虚弱；

• 精神状态改变、言语或行走困难、视力减退（这些症状可能逐渐出现并迅速恶化）；

• 咳嗽伴有黄色或绿色粘液、刺痛性胸痛或紧缩感、喘息、呼吸困难；

• 颈部僵硬、对光线敏感度增加、皮肤上的紫色斑点以及/或者癫痫发作（抽搐）；

• 脚部麻木或有刺痛感，并向上扩散，面部肌肉无力；

• 视力、言语、吞咽或膀胱和肠道功能问题。

Raptiva 的不太严重的副作用可能包括：

• 头痛、肌肉疼痛以及恶心或呕吐（尤其是在第一次服用后）；

• 背痛；

• 关节疼痛、僵硬或肿胀；

• 手或脚肿胀。

这并非副作用的完整列表，其他副作用也可能会发生。关于副作用，请咨询您的医生以获取医疗建议。

如果您对依法利珠单抗（efalizumab）过敏，则不应使用拉普蒂瓦（Raptiva）。拉普蒂瓦会增加严重感染的风险，包括可能导致残疾或死亡的脑部病毒感染。如果您的免疫系统较弱或正在接受某些药物治疗，这种风险会更高。

如果您有某些状况，可能需要调整剂量或进行特殊测试以安全使用该药物。在使用拉普蒂瓦之前，请告知您的医生您是否：

• 有任何活动性或慢性感染；

• 患有关节炎；或

• 免疫系统较弱（由疾病或使用某些药物引起）。

在开始使用拉普蒂瓦之前，您应完成所有疫苗接种。

拉普蒂瓦属于FDA妊娠类别C。目前尚不清楚这种药物是否会对未出生婴儿造成伤害。如果您在使用拉普蒂瓦期间或停药后6周内怀孕，请告知您的医生。

如果您在使用拉普蒂瓦期间怀孕，您的姓名可能需要登记在妊娠登记簿上。该登记簿的目的是追踪妊娠和分娩的结果，评估拉普蒂瓦是否对婴儿产生了任何影响。

目前尚不清楚依法利珠单抗是否会进入母乳或是否会对哺乳婴儿造成伤害。如果您正在哺乳，请在使用此药物前告知您的医生。

使用拉普蒂瓦治疗可能会增加您患某些类型癌症的风险。请与您的医生讨论您的个人风险。

告诉您的医生您正在使用的所有其他药物，尤其是：

• 其他银屑病药物或光疗；

• 削弱免疫系统的药物（如抗癌药或类固醇）；

• 环孢素（Neoral、Sandimmune、Gengraf）；

• 西罗莫司（Rapamune）、他克莫司（Prograf）；

• 巴利昔单抗（Simulect）、穆罗莫纳布-CD3（Orthoclone）；

• 吗替麦考酚酯（CellCept）；或

• 硫唑嘌呤（Imuran）、来氟米特（Arava）、依那西普（Enbrel）。

此列表并不完整，可能还有其他药物可以与Raptiva相互作用。请告知您的医生您使用的所有处方药和非处方药。这包括维生素、矿物质、草药产品以及由其他医生开具的药物。在未告知医生的情况下，请勿开始使用新药。

严格按照医生的指示使用Raptiva。不要过量使用或超出推荐的时间。请按照处方标签上的说明进行。

这种药物附有患者安全有效使用的说明。请仔细遵循这些说明。如有任何疑问，请咨询您的医生或药剂师。

Raptiva是通过皮下注射给药的。您的医生、护士或其他医疗保健提供者将为您注射。如果您被展示如何在家自行注射药物，请确保您完全理解如何进行注射以及正确处理使用过的针头和注射器。

Raptiva通常每周给药一次。尽量在每周同一天使用药物。

每次给自己注射时，选择腹部、大腿、臀部或上臂的不同位置。您的护理人员会向您展示身体上可以安全注射药物的位置。不要连续两次在同一位置注射。

Raptiva是一种粉末状药物，在使用前必须与液体（稀释剂）混合。如果您在家进行注射，请确保了解如何正确混合和储存药物。

不要摇晃混合好的药物。剧烈摇晃可能会导致泡沫产生。直到准备好注射时才将Raptiva剂量吸入注射器。如果药物颜色发生变化或含有颗粒，请勿使用，并联系您的医生获取新的处方。

每个单次使用的药瓶（瓶子）仅供一次使用。即使注射后药瓶中仍有剩余药物，使用后也应丢弃。

每个一次性针头仅使用一次。将使用过的针头放入防穿刺容器中（请向您的药剂师询问获取容器的方法和处理方式）。确保此容器放置在儿童和宠物接触不到的地方。

使用Raptiva的第一剂后一两天内，您可能会出现恶心、呕吐、肌肉疼痛和/或头痛。如果这些症状变得严重，请联系您的医生。

Raptiva可以降低帮助身体抵抗感染的血细胞数量，使您更容易因受伤而流血或因接触生病的人而生病。

在您的Raptiva治疗期间，非常重要的是，您的医生需要每3到6个月检查一次，以确保您没有出现严重的感染迹象。请不要错过预定的医生就诊时间。

如果您使用Raptiva后症状没有改善或恶化，请联系您的医生。无论出于何种原因停止使用Raptiva后，您的牛皮癣可能会加重。您的医生可能希望继续监测以确保牛皮癣不会加重。请不要错过任何随访访问。

将Raptiva存放在原包装盒中并冷藏保存，避免光照。不要冷冻。如果您已经混合了药物但不能立即使用，请在室温下保存并在8小时内使用。检查混合物是否仍然清澈或淡黄色且不含颗粒。

如果您错过了Raptiva的剂量，请按照医生的指示行事。

如果您认为自己服用了过量的这种药物，请立即寻求紧急医疗帮助。

过量可能会导致严重的呕吐。