RiaSTAP
- 全部名称:
- RiaSTAP、fibrinogen、纤维蛋白原
- 上市状态:
- 生产药企:
- 无
- 规格:
- 无
什么是RiaSTAP?
与RiaSTAP类似的药物都有哪些?
警告提示
如果您对纤维蛋白原过敏或曾有过严重过敏反应,则不应使用RiaSTAP。
如果您有某些状况,可能需要调整剂量或进行特殊测试以安全使用该药物。在使用RiaSTAP之前,请告知您的医生您是否有中风或血栓的历史。
如果您没有完全理解如何注射以及如何正确处置针头、输液管和其他给药用品,请不要自行注射RiaSTAP。该药品随附有关于安全有效使用的患者说明。请仔细遵循这些指示。如有任何疑问,请向您的医生或药剂师咨询。
RiaSTAP是由人血浆(血液的一部分)制成的,可能会含有病毒和其他可能导致疾病的传染性物质。尽管捐赠的人血浆经过筛选、检测和处理以降低其含有导致疾病物质的风险,但仍存在极小的可能性会传播疾病。请与您的医生讨论使用此药物的风险和益处。
RiaSTAP的副作用有哪些?
如果您出现对RiaSTAP的过敏反应迹象,请立即寻求紧急医疗帮助:荨麻疹、皮疹;胸部紧迫感;喘息、呼吸困难;感觉可能要昏倒;脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。
如果出现以下情况,请立即停止使用RiaSTAP并联系您的医生:
RiaSTAP的常见副作用可能包括:
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发烧;或者
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头痛。
这并非副作用的完整列表,其他副作用也可能会发生。关于副作用,请咨询您的医生以获得医疗建议。
特别注意事项
如果您对纤维蛋白原过敏或曾经有过严重过敏反应,则不应使用RiaSTAP。
为了确保RiaSTAP对您是安全的,请告知您的医生,如果您有:
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中风或血栓病史。
目前尚不清楚RiaSTAP是否会危害未出生的婴儿。如果您怀孕或计划在使用此药期间怀孕,请告知您的医生。
目前尚不清楚纤维蛋白原是否会进入母乳或是否会对哺乳婴儿造成伤害。如果您正在哺乳,请告知您的医生。
RiaSTAP是由人血浆(血液的一部分)制成的,可能含有病毒和其他传染性物质。捐赠的血浆经过测试和处理以降低其含有传染性物质的风险,但仍有可能传播疾病。请与您的医生讨论使用该药物的风险和益处。
哪些其他药物会影响RiaSTAP?
其他药物可能与纤维蛋白原相互作用,包括处方药和非处方药、维生素以及草药产品。请告知您的每位医疗保健提供者您现在使用的所有药物,以及您开始或停止使用的任何药物。
RiaSTAP的用法用量
RiaSTAP 是通过将针插入静脉进行注射的。您的医生会进行血液检查以确保您没有可能妨碍您安全使用该药物的状况。
请遵循处方标签上的所有指示。不要在比推荐剂量更大或更小的情况下使用此药,也不要使用超过推荐时间。
RiaSTAP 是通过静脉注射给药的。您可能会被演示如何在家自行使用静脉注射。如果您不理解如何使用注射器以及如何正确处置用过的针头、IV导管和其他注射用品,请勿自行注射此药。
RiaSTAP 是一种粉末状药物,在使用前必须与液体(稀释剂)混合。如果您需要在家使用注射,请确保您了解如何正确混合和储存药物。
不要将 RiaSTAP 与其他药物混合,也不要通过同一根IV管线给予其他药物。
RiaSTAP 不含防腐剂。一旦您用针穿透了安瓿瓶的橡胶盖,您必须立即使用该安瓿瓶中的药物,或者将其丢弃。
切勿摇晃药物瓶,否则可能会破坏药物。仅在准备注射时才准备剂量。混合后的溶液应为清澈或略带颜色。如果药物已变色或有颗粒,请勿使用,并联系您的药剂师获取新药。
混合后的药物应在室温下于24小时内使用。
每支单次使用的安瓿瓶(瓶)仅用于一次使用。即使注射后瓶中仍有剩余药物,也应在使用后丢弃。
仅使用一次性针头一次。遵循任何州或地方关于处理用过的针头和注射器的规定。使用防穿刺的“锐器”处置容器(请向您的药剂师咨询如何获取并处置)。将此容器放在儿童和宠物无法触及的地方。
如果您体重有任何变化,请告知您的医生。RiaSTAP 的剂量基于体重,任何变化都可能影响剂量。
您可能需要频繁进行医疗检查,以帮助医生确定使用 RiaSTAP 治疗您的时间长度。
未混合的粉末应存放在冰箱或阴凉处。避免光照且不要使其结冰。超过标签上有效期的未使用安瓿瓶应丢弃。
成人先天性纤维蛋白原缺乏症的常用剂量:
当纤维蛋白原水平未知时的剂量:
剂量(mg/kg体重)= [目标水平(mg/dL)- 测量水平(mg/dL)]/1.7(mg/dL每mg/kg体重)
当纤维蛋白原水平未知时的剂量:
剂量 = 70 mg/kg体重。
注射速率不应超过每分钟5毫升。
如果我错过了一次应该怎么办?
一旦您想起,請立即使用錯過的劑量。如果接近下次 scheduled 剂量的時間,則跳過錯過的劑量。不要使用額外的藥物來彌補錯過的劑量。
如果我使用过量了应该怎么办?
寻求紧急医疗救助。