RotaTeq

RotaTeq 含有轮状病毒的多达五种毒株。它由人类和动物来源制成。

轮状病毒感染 可能会影响婴儿和幼儿的消化系统，导致严重的胃肠道疾病。

RotaTeq 口服疫苗用于帮助预防儿童感染此病。

RotaTeq 通过让您的孩子接触少量病毒来发挥作用，这会导致身体产生对该疾病的免疫力。这种疫苗不能治疗已经存在于体内的活动性感染。

RotaTeq 口服疫苗适用于 6 周至 32 周（约8个月）大的儿童。

像任何疫苗一样，RotaTeq 可能无法在所有人身上提供对疾病的保护。

如果您的孩子患有严重的联合免疫缺陷病（SCID），则不应接种罗特拉疫苗。如果孩子有称为肠套叠的肠道问题的历史，则也不应接种此疫苗。

如果出现对轮状病毒疫苗（RotaTeq）的过敏反应迹象，请立即寻求紧急医疗帮助： 荨麻疹；呼吸困难；脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。

如果孩子在第一次接种后出现危及生命的过敏反应，则不应接受加强剂。

记录孩子接种RotaTeq后的任何副作用。当孩子接受加强剂量时，您需要告诉医生之前的接种是否引起了任何副作用。

RotaTeq可能导致肠套叠，即肠道阻塞。如果孩子出现以下症状，请立即联系医生：严重腹痛、严重或持续性腹泻或 呕吐、血便、高烧。

感染轮状病毒对孩子健康的危害远大于接种RotaTeq的风险，但像任何药物一样，这种疫苗也可能引起副作用，不过严重的副作用风险非常低。

此外，如果孩子出现以下任何症状，请立即联系医生：

• 抽搐；

• 耳痛，耳朵有分泌物；

• 胸痛，喘息，呼吸急促；

• 排尿时疼痛或灼热感；或者

• 高烧，皮肤或眼睛红肿，手部肿胀，皮肤剥落性皮疹，口唇干裂。

RotaTeq的常见副作用可能包括：

• 耳部感染；

• 烦躁或哭闹；

• 食欲不振，腹泻，呕吐；

• 发烧；

• 喘息，咳嗽；或者

• 鼻塞，咽喉痛。

这并非副作用的完整列表，其他副作用也可能会发生。关于副作用，请咨询医生以获得医疗建议。您可以向美国卫生与公众服务部报告疫苗副作用，电话为1 800 822 7967。

如果您的孩子曾经对轮状病毒口服疫苗产生过危及生命的过敏反应，或者曾经患有肠套叠（肠道阻塞），或患有严重联合免疫缺陷病（SCID），则不应接种罗特拉疫苗。

如果您的孩子有以下任何其他情况，罗特拉疫苗可能需要推迟接种或根本不接种：

• 艾滋病或HIV感染；

• 当前存在胃部疾病或腹泻；

• 先天性胃部疾病或近期进行过胃部手术；

• 癌症、淋巴瘤，白血病或其他血液疾病；

• 如果孩子最近使用了削弱免疫系统的药物（如类固醇、治疗牛皮癣或类风湿性关节炎的药物、预防器官移植排斥的药物、化疗或放疗）；

• 如果孩子最近接受了输血；或

• 如果孩子对乳胶橡胶过敏。

如果孩子只是轻微感冒，仍然可以接种疫苗。对于更严重的伴有发热或其他类型感染的疾病，应等到孩子恢复后再接种罗特拉疫苗。

请告知医生与孩子同住或照顾孩子的任何人是否患有癌症或免疫系统较弱，是否正在接受放射治疗/化疗或使用类固醇。

在使用轮状病毒活疫苗之前，请告知医生您的孩子接受过的所有其他疫苗。

另外，如果您孩子最近接受了可能削弱免疫系统的药物或治疗，请告诉医生，包括：

• 皮质类固醇药物；

• 癌症治疗药物；

• 用于治疗或预防疟疾的药物；

• 治疗银屑病、类风湿性关节炎或其他自身免疫性疾病的药物；

• 用于治疗或预防器官移植排斥反应的药物。

如果您的孩子正在使用上述任何一种药物，他或她可能无法接种疫苗，或者可能需要等到其他治疗结束后才能接种。

以上列表并不完整。其他药物可能会影响轮状病毒活疫苗，包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。这里未列出所有可能的药物相互作用。

您的孩子将在诊所、医院或医生办公室接种轮状病毒疫苗（RotaTeq）。RotaTeq是以口服液的形式给予。

RotaTeq需分3剂接种。首剂通常在孩子6至12周大时给予。随后的加强剂则需要在孩子满32周之前，每隔4至10周给予一次。

您孩子的加强剂接种计划可能与这些指南有所不同。请遵循医生的指示或当地卫生部门推荐的接种时间表。

如果您的孩子错过了一剂加强针接种或未能按时接种，请联系医生。确保您的孩子接受RotaTeq的所有推荐剂量。

RotaTeq过量使用的可能性很小。