Rubraca

Rubraca是一种抗癌药物，通过干扰癌细胞在体内的生长和扩散来发挥作用。

Rubraca用于治疗卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（腹腔内器官膜的癌症）。Rubraca有时仅在您的癌症具有特定基因标记（异常“BRCA”基因）的情况下用于这些情况。医生将为您进行这种基因测试。

Rubraca也用于治疗具有异常BRCA基因的前列腺癌。当癌症已经扩散到身体其他部位，并且手术或其他癌症治疗方法不起作用或不再有效时，会使用此药。

Rubraca因前列腺癌在美国食品和药物管理局（FDA）获得了“加速”批准。在临床研究中，一些人对该药物有反应，但需要进一步的研究。

鲁布拉卡可能导致白血病或严重的骨髓问题。您可能会更容易感染或出血。如果您出现异常的瘀伤或出血、尿液或大便中有血、呼吸短促或感染迹象（发烧、感觉虚弱或疲倦、体重减轻），请立即联系您的医生。

如果您出现对Rubraca的过敏反应迹象，请立即寻求紧急医疗帮助：荨麻疹；呼吸困难；脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。

如果出现以下情况，请立即联系您的医生：

• 尿中带血；或者

• 血细胞计数低 - 发烧、寒战、疲乏、口腔溃疡、皮肤溃疡、容易瘀青、异常出血、苍白的皮肤、手脚冰凉、感觉头晕或呼吸短促。

如果您出现某些副作用，您的癌症治疗可能会被延迟或永久停止。

Rubraca的常见副作用可能包括：

• 血细胞计数低；

• 呼吸急促；

• 胃部不适、食欲不振；

• 恶心、呕吐、腹泻、便秘；

• 味觉改变；

• 眩晕、感觉虚弱或疲倦；

• 光敏感增加；

• 皮疹；或者

• 肝肾功能异常。

这并非副作用的完整列表，其他副作用也可能会发生。关于副作用，请咨询您的医生以获得医疗建议。

使用Rubraca可能会增加您发生严重骨髓问题或其他类型癌症（如白血病）的风险。请向您的医生询问您的特定风险。

如果您或您的伴侣正在使用此药物，则Rucaparib可能对未出生的婴儿造成伤害。

• 如果您是女性，在开始治疗前可能需要进行阴性妊娠测试。如果您怀孕了，请勿使用Rucaparib。在使用此药物期间，请采取有效的避孕措施以防止怀孕。

• 如果您是男性，如果您的伴侣有可能怀孕，则在使用此药物期间应采取有效的避孕措施。在最后一次用药后至少3个月内继续使用避孕措施。

• 如果怀孕发生，请立即告知您的医生。

在使用此药物期间以及最后一次用药后至少2周内不要进行母乳喂养。

有时同时使用某些药物可能不安全。一些药物可能会影响您所服用的其他药物的血液水平，这可能会增加副作用或使药物效果降低。

其他药物可能与鲁卡帕利相互作用，包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。请告知您的医生您目前正在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。

请严格按照医生的处方服用Rubraca。遵循处方标签上的所有指示，并阅读所有的药品指南或说明书。您的医生可能会不时更改您的剂量。

Rubraca通常每12小时服用一次，饭前或饭后均可。

如果您因前列腺癌而服用Rubraca，您可能还会接受另一种称为促性腺激素释放激素（GnRH）的药物治疗。GnRH有助于防止睾丸产生睾酮。

如果您在服药后不久呕吐，请勿再服用一剂。等到下次预定的服药时间再次服用药物，但不要同时服用两剂。

根据检查结果，您可能需要频繁进行医疗检测，您的癌症治疗可能会被推迟。

存放在室温下，远离湿气和热源。

漏用剂量，则跳过漏用的剂量，并在常规时间使用下一剂。不要一次使用两剂。

立即寻求紧急医疗救助。

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