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Ruxonib

全部名称：
ruxolitinib (as phosphate)、ruxolitinib、RUX、Jakabi、Ruxolitinib phosphate (JAN/USAN)、鲁索替尼、INCB-424、INC-424、INCB-018424、INCB-18424
适 应 症：
骨髓纤维化
上市状态：
已批准上市
生产药企：
因塞特(Incyte)
规格：
每克（1.5%）白色至灰白色乳膏含 15mg ruxolitinib
处方药物
关注度 关注度   1.9w
Ruxonib

什么是Ruxonib？

Ruxolitinib磷酸盐是一种激酶抑制剂，美国食品与药物管理局（FDA）批准Jakafi(ruxolitinib)上市，这是第一个获准的专门治疗骨髓纤维化的药物，被批准用于治疗疾病相关的脾肿大或者成人原发性骨髓纤维化(慢性特发性骨髓纤维化)，红细胞增多后髓样化增生或者血小板增多后骨髓纤维化病症。

与Ruxonib类似的药物都有哪些？

Ruxonib的副作用有哪些？

最常见血液学不良反应(发生率> 20%)是血小板计数减低和贫血。最常见非血液学不良反应(发生率 10%)是瘀斑，眩晕和头痛。

特别注意事项

  1. 可能发生血小板计数减低，贫血和中性粒细胞减少。用减低剂量,或中断或输血处理。
  2. 评估患者感染的体征和症状和及时开始适当治疗。开始用Jakafi治疗前严重感染应已解决。

哪些其他药物会影响Ruxonib？

  1. 强CYP3A4抑制剂: 对血小板计数大 于或等于100uL患者减低Jakafi开始剂量至10 mg每天2次和同时强CYP3A4抑制剂。血小板计数小于100/uL患者中避免使用。特殊人群中使用(1)肾受损: 对中度(CrCI30-59 mL/min)或严重肾受损(CrCI 15-29 mL/min)和血小板计数间100/uL和150 X 109/L患者Jakafi开始剂量减低至10 m每天2次。终末肾病CrCI 小于15 mL/min)不需要透析患者中和有中度或严重肾受损和血小板计数小于100/uL患者避免使用。
  2. 肝受损:对任何程度肝受损和血小板计数100/uL和150uL间患者Jakaf开始剂量减低至10mg每天2次。肝受损与血小板计数小于100/uL患者避免使用.
  3. 哺乳母亲: 终止哺乳,或终止药物考虑药物对母亲的重要性。

Ruxonib的用法用量

  1. 对血小板计数大于200/L患者，Jakafi的开始剂量是20mg口服每天2次给药，而对血小板计数100/uL和200/L间患者15 mg每天2次。
  2. 起始用Jakaf治疗前进行完全血细胞计数。监视完全血细胞计数s 每2至4周直至剂量稳定化，和然后当临床指示。对血小板计数减低调整剂量。
  3. 根据反应增加剂量和因推荐至最大每天2次25mg。如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。

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临床信息

药物类型：
小分子化药
别名：
ruxolitinib (as phosphate)、ruxolitinib、RUX、Jakabi、Ruxolitinib phosphate (JAN/USAN)、鲁索替尼、INCB-424、INC-424、INCB-018424、INCB-18424
靶点：
JAK1 + JAK2
作用机制：
JAK1抑制剂、JAK2抑制剂
治疗领域：
肿瘤、免疫系统疾病、遗传病与畸形、血液及淋巴系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病、其他疾病、感染、呼吸系统疾病
在研适应症：
非节段型白癜风、移植物抗宿主病、特应性皮炎、急性移植物抗宿主病、原发性血小板增多症、真性红细胞增多症、原发性骨髓纤维化、骨髓纤维化、结节性痒疹、SARS-CoV-2 急性呼吸道疾病
非在研适应症：
全球最高研发状态：
批准上市
中国最高研发状态：
批准上市
分子式：
C17H18N6H3O4P
InChlKey：
JFMWPOCYMYGEDM-XFULWGLBSA-N
CAS号：
1092939-17-7

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