Tasigna

Tasigna是一种抗癌药物，它干扰癌细胞在体内的生长和扩散。

Tasigna用于治疗一种称为费城染色体阳性慢性髓性白血病（CML）的血液癌症，在适用于至少1岁的成人和儿童。

Tasigna通常在其他药物尝试未果后使用。

如果您有长QT综合症，或钾、镁含量低，则不应使用塔索尼亚（Tassigna）。

塔索尼亚可能会引起严重的心脏问题，特别是当您同时使用某些其他药物时。请告知您的医生您正在使用的其他所有药物。在使用该药前和治疗期间，可能需要检查您心脏的功能。

如果您出现心跳加速或剧烈跳动以及突然感到头晕（感觉要昏倒），应立即联系您的医生或寻求紧急医疗帮助。

应在空腹时服用塔索尼亚。至少在服药前2小时和服药后1小时内避免进食。

如果您出现对塔索尼亚的过敏反应迹象，请立即寻求紧急医疗帮助：皮疹；呼吸困难；脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。

如果您出现严重心脏问题的症状，请立即联系您的医生或寻求紧急医疗帮助：心跳加速或心悸以及突然感到头晕（好像要昏倒）。

如果您出现以下任何情况，请立即联系您的医生：

• 异常出血（瘀伤、尿液或大便带血）；

• 肿胀、快速体重增加、感觉呼吸急促；

• 脑部出血 - 突然头痛、意识模糊、视力问题和头晕；

• 肝或胰腺问题的迹象 - 上腹部疼痛（可能扩散到背部）、恶心或呕吐、深色尿液、黄疸（皮肤或眼睛发黄）；

• 低血细胞计数 - 发烧、寒战、夜间盗汗、口腔溃疡、苍白的皮肤、不寻常的虚弱感；

• 血液流量减少的迹象 - 腿部疼痛或冷感、胸部疼痛、麻木、行走困难、言语障碍；或

• 肿瘤细胞分解的迹象 - 混乱、虚弱、肌肉痉挛、恶心、呕吐、心跳过快或过慢、排尿减少、手足或口周麻木。

尼洛替尼可能会影响儿童和青少年的生长。如果您在使用该药物期间发现孩子没有正常成长，请告知您的医生。

塔索尼亚的常见副作用可能包括：

• 恶心、呕吐、腹泻、便秘；

• 皮疹、暂时性脱发；

• 夜间出汗；

• 骨骼、脊柱、关节或肌肉疼痛；

• 头痛、感觉疲倦；或

• 流鼻涕、鼻塞、打喷嚏、咳嗽、喉咙痛。

这并非完整的副作用列表，其他症状也可能发生。请向您的医生咨询有关副作用的医疗建议。

如果您对尼洛替尼过敏，或者您有以下情况，则不应使用塔索尼亚（Tasigna）：

• 钾或镁的血液水平低；

• 一种称为长QT综合征的心律失常。

为了确保塔索尼亚对您是安全的，请告知您的医生您是否曾经有过：

• 心脏病、心律问题或长QT综合征（在您或家庭成员中）；

• 中风；

• 腿部血液循环问题；

• 出血问题；

• 钾或镁的血液水平低；

• 严重的乳糖不耐受；

• 肝脏疾病；

• 胰腺炎；

• 胃部全部切除术（全胃切除术）。

在开始治疗前，您可能需要进行妊娠测试并确认为阴性。

如果您怀孕了，请勿使用塔索尼亚。 它可能会伤害未出生的婴儿。在使用此药物期间以及最后一次用药后的至少14天内，应采取有效的避孕措施以防止怀孕。

服用塔索尼亚期间及最后一次服药后的至少14天内，请勿哺乳。

有时同时使用某些药物是不安全的。 某些药物可能会影响您所服用的其他药物的血液水平，这可能会增加副作用或使药物效果降低。

塔西替尼（Tasigna）可能导致严重的心脏问题。 如果您还使用某些用于感染、哮喘、心脏问题、高血压、抑郁症、精神疾病、癌症、疟疾或HIV的药物，您的风险可能会更高。

许多药物可以与尼洛替尼（nilotinib）发生相互作用。 这包括处方药和非处方药、维生素以及草药产品。这里并未列出所有可能的相互作用。 请告知您的医生您目前正在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。

Tasigna通常每12小时服用一次。请按照处方标签上的指示服用。不要在推荐剂量外增加或减少用量或服用时间过长。

在空腹时服用Tasigna。不要与食物一起服用。食物会增加您体内的尼洛替尼血液水平，并可能增加有害的副作用。

在服用Tasigna前至少2小时内和服用后1小时内避免进食。

用水服用这种药物。整个吞服胶囊。

如果不能整个吞服胶囊，可以打开胶囊，将药物撒入不超过1茶匙的苹果酱中。立即吞服而不咀嚼。不要保存混合物以备后用。

Tasigna需要长期服用。除非医生告诉您停止，否则不应停止使用此药。

Tasigna可能会降低帮助身体抵抗感染的血细胞。您的血液需要经常检查。根据这些测试的结果，您的癌症治疗可能会被推迟。

尼洛替尼可能导致严重的心脏问题。在使用该药物之前和期间，您的心脏功能可能会通过心电图（ECG）或心电图（有时称为EKG）进行检查。

存放在室温下，远离湿气和热源。

阅读提供给您的所有患者信息、用药指南和说明表。如果您有任何疑问，请咨询您的医生或药剂师。

慢性髓性白血病成人常用剂量：

新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+ CML-CP）：每天口服两次，每次300毫克
对费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+ CML-CP）和加速期（CML-AP）耐药或不耐受：每天口服两次，每次400毫克

备注：
-剂量应大约相隔12小时服用。
-如果临床需要，可以将此药物与造血生长因子（如红细胞生成素、粒细胞集落刺激因子[G-CSF]）、羟基脲或阿那格雷联合使用。

用途：
-用于治疗新诊断的Ph+ CML-CP患者
-用于治疗对先前包括伊马替尼在内的治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期和加速期患者

慢性髓性白血病儿童常用剂量：

1岁或以上：每天口服两次，每次230毫克/m2
-四舍五入到最接近的50毫克剂量
-最大剂量：每次400毫克

基于体表面积的剂量：
-体表面积（BSA）最多为0.32平方米：每天口服两次，每次50毫克
-体表面积0.33至0.54平方米：每天口服两次，每次100毫克
-体表面积0.55至0.76平方米：每天口服两次，每次150毫克
-体表面积0.77至0.97平方米：每天口服两次，每次200毫克
-体表面积0.98至1.19平方米：每天口服两次，每次250毫克
-体表面积1.2至1.41平方米：每天口服两次，每次300毫克
-体表面积1.42至1.63平方米：每天口服两次，每次350毫克
-体表面积至少1.64平方米：每天口服两次，每次400毫克

备注：
-剂量应大约相隔12小时服用。
-应继续治疗，直到观察到临床效益或出现不可接受的毒性。
-如果临床需要，可以将此药物与造血生长因子（如红细胞生成素、G-CSF）、羟基脲或阿那格雷联合使用。

用途：
-用于治疗新诊断的Ph+ CML-CP患者
-用于治疗对先前酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不耐受的Ph+ CML慢性期和加速期患者

如果您记得时请立即补取错过的剂量。如果快到下次预定服药时间，则跳过错过的剂量。不要额外服用药物来弥补错过的剂量。

寻求紧急医疗救助。

过量症状可能包括嗜睡和呕吐。