Tazverik
- 全部名称：
- Tazverik、tazemetostat
- 适 应 症：
- 上皮样肉瘤
- 上市状态：
- 生产药企：
- 无
- 规格：
- 无
关注度
1
什么是Tazverik？
Tazverik用于治疗16岁及以上的成人和青少年患者中晚期上皮样肉瘤，这是一种罕见的生长缓慢的软组织癌。这种药物用于癌症已经扩散到身体其他部位（转移性）或无法通过手术切除的情况。
Tazverik也用于治疗成人的滤泡性淋巴瘤，当疾病复发或对治疗无反应时：
- 其肿瘤具有异常的EZH2基因，并且已经接受过至少两种先前的治疗方法。您的医疗保健提供者将进行测试以确保Tazverik适合您。
- 没有其他令人满意的治疗选择。
Tazverik是基于“加速”批准途径获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。在临床研究中，一些人对该药物有反应，但需要进一步的研究。
与Tazverik类似的药物都有哪些？
警告提示
使用Tazverik可能会增加您出现骨髓疾病或癌症的风险。
Tazverik可能导致严重的副作用，包括：
Tazverik的副作用有哪些？
如果您出现对Tazverik的过敏反应迹象，请立即寻求紧急医疗帮助：荨麻疹；呼吸困难；脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。
如果出现以下情况，请立即联系您的医生：
如果您有某些副作用，癌症治疗可能会被延迟或永久停止。
Tazverik的常见副作用可能包括：
这并非副作用的完整列表，其他副作用也可能会发生。关于副作用，请咨询您的医生以获得医疗建议。
特别注意事项
-
如果您是女性： 如果您怀孕了，请勿使用Tazverik。在使用此药期间以及最后一次用药后的至少6个月内，应采用有效的非激素避孕措施来预防怀孕。
-
如果您是男性： 如果您的性伴侣有可能怀孕，那么您应该使用有效的避孕措施。在最后一次用药后的至少6个月内，都应继续使用避孕措施。
哪些其他药物会影响Tazverik？
有时同时使用某些药物可能不安全。一些药物可能会影响您所服用的其他药物的血液水平，这可能会增加副作用或使药物效果降低。
其他药物可能与塔扎美司他相互作用，包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。请告知您的医生您目前正在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。
Tazverik的用法用量
请严格按照医生的处方服用Tazverik。遵循处方标签上的所有指示，并阅读所有的用药指南或说明书。按照指示精确使用药物。
您可以随餐或不随餐服用Tazverik。
整个吞服药片，不要压碎、咀嚼或掰断它。
如果您在服用此药后不久呕吐，请勿再次服用。等到下次预定的服药时间再服用药物。
存放在室温下，远离湿气和热源。将药片保留在原容器中，并与吸湿保鲜剂包或罐一起存放。
软组织肉瘤成人常用剂量：
每日口服两次，每次800毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性
用途：用于治疗不适合完全切除手术的转移性或局部晚期上皮样肉瘤成年患者。
滤泡性淋巴瘤成人常用剂量：
每日口服两次，每次800毫克。
用途：用于治疗具有EZH2基因突变（经FDA批准的检测方法确认）且至少接受过两种既往系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者，以及用于治疗没有满意的替代治疗选择的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者。
软组织肉瘤儿童常用剂量：
16岁及以上：
每日口服两次，每次800毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性
用途：用于治疗16岁及以上的转移性或局部晚期上皮样肉瘤患儿，这些患儿不适合进行完全切除手术。
如果我错过了一次应该怎么办？
错过剂量时，请跳过漏用的剂量，并在常规时间使用下一剂。不要一次使用两剂。
如果我使用过量了应该怎么办？
寻求紧急医疗救助。