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Tecentriq

全部名称：
阿替利珠单抗、Tecentriq、泰圣奇、Atezolizumab Injection
适 应 症：
非小细胞肺癌
上市状态：
已批准上市
生产药企：
罗氏
规格：
1200mg/20ml/瓶
处方药物
关注度 关注度   6337
Tecentriq

什么是Tecentriq？

注：由于原文中没有使用HTML标签，这里的<和>仅用于表示分段，并非实际的HTML标签。

与Tecentriq类似的药物都有哪些？

警告提示

Tecentriq会影响你的免疫系统，并可能导致其攻击正常的健康组织或器官，从而引起严重的或威胁生命的医疗问题。

如果你出现新的或恶化的症状，请立即联系你的医生：胸痛、咳嗽、呼吸困难、胃痛、呕吐、食欲或体重变化、口渴或排尿增加、头痛、颈部僵硬、视力问题、疲劳、情绪变化、肌肉无力、出血或瘀伤、血便或柏油样大便、深色尿液或皮肤或眼睛发黄。

Tecentriq的副作用有哪些？

如果您出现对Tecentriq的过敏反应迹象（荨麻疹、呼吸困难、面部或喉咙肿胀）或严重的皮肤反应（发热、咽喉痛、灼热的眼睛、皮肤疼痛、伴有水疱和脱皮的红色或紫色皮疹），请立即寻求紧急医疗帮助。

注射过程中可能会出现一些副作用。如果您感到头晕、头重脚轻、发冷或发热、痒、刺痛感、颈部或背痛、呼吸困难或面部肿胀，请立即告知您的看护人员。

如果您出现以下情况，请立即联系医生：

  • 咳嗽加重、呼吸急促；

  • 胸痛、心律不齐；

  • 踝部肿胀；

  • 严重腹痛、恶心、呕吐、腹泻、血便或柏油样大便；

  • 肝脏问题 - 右上腹部疼痛、食欲不振、嗜睡、易瘀伤或出血、尿色深、黄疸（皮肤或眼睛发黄）；

  • 神经系统问题 - 颈部僵硬、对光敏感度增加、意识混乱、严重肌肉无力、手脚麻木或刺痛感、视力问题、眼痛或红眼；

  • 感染迹象 - 发热、流感症状、咳嗽、背痛、排尿时疼痛或频繁；

  • 内分泌失调迹象 - 头痛频繁或异常、眩晕、非常疲倦、情绪或行为变化、声音嘶哑或变粗、饥饿或口渴增加、尿频、便秘、脱发、感觉寒冷、体重增加或体重减轻。

如果您出现某些副作用，您的癌症治疗可能会被推迟或永久停止。

Tecentriq的常见副作用可能包括：

  • 恶心、呕吐、食欲减退；

  • 腹泻、便秘；

  • 贫血、发热、感染；

  • 咳嗽、感觉气短；

  • 肝脏问题；

  • 口腔溃疡或肿胀；

  • 高血压、血液或尿液检查异常；

  • 头痛、疲劳、虚弱；

  • 关节、肌肉或骨骼疼痛；

  • 手脚麻木或刺痛感；

  • 腿部或手臂肿胀；

  • 皮疹、瘙痒、晒伤或对阳光更敏感；或

  • 脱发。

这并不是一个完整的副作用列表，其他副作用也可能会发生。关于副作用，请咨询医生以获得医疗建议。

特别注意事项

如果您对阿特珠单抗过敏，则不应使用泰克特利。

为了确保泰克特利适合您，请告知您的医生，如果您有：

  • 感染；

  • 免疫系统疾病，如狼疮、溃疡性结肠炎或克罗恩病；

  • 器官移植；

  • 胸部放射治疗；

  • 呼吸系统疾病；

  • 肝病；或

  • 神经系统疾病，如重症肌无力或吉兰-巴雷综合征。

如果您计划接受使用供体干细胞的干细胞移植，请告知您的医生。

在开始这种治疗前，您可能需要进行阴性的妊娠测试。

如果您怀孕了，请勿使用泰克特利。 它可能会伤害未出生的婴儿。在使用此药期间以及最后一次用药后至少5个月内应采取有效的避孕措施以防止怀孕。

泰克特利可能会影响女性的生育能力（生育能力）。然而，重要的是要使用避孕措施来防止怀孕，因为阿特珠单抗可能会伤害未出生的婴儿。

在使用阿特珠单抗期间及最后一次给药后至少5个月内，不应进行母乳喂养。

哪些其他药物会影响Tecentriq？

其他药物可能会与阿特珠单抗发生相互作用，包括处方药和非处方药、维生素以及草药产品。请告知您的医生您目前正在使用的所有药物以及开始或停止使用的任何药物。

Tecentriq的用法用量

Tecentriq 是通过静脉滴注给药，通常每2或4周一次。医护人员将为您进行此注射。

这种药物必须缓慢给予，滴注可能需要长达60分钟才能完成。

如果您接受Tecentriq治疗一种称为黑色素瘤的皮肤癌，您还将获得两种口服药物。请严格按照医生的剂量指示服药。

您可能会被给予其他药物来帮助治疗某些严重的副作用。请按照医生的处方继续使用这些药物。

Tecentriq有助于您的免疫系统对抗肿瘤细胞，但您的免疫系统可能会攻击正常的健康组织或器官。当这种情况发生时，您可能会出现严重或危及生命的医疗问题。您需要频繁进行医学检查。

您的医生将决定用这种药物治疗您的时间长度。

成人非小细胞肺癌（NSCLC）的常用剂量：

单药治疗：

每次840毫克，每2周静脉注射一次；或者每次1200毫克，每3周静脉注射一次；或者每次1680毫克，每4周静脉注射一次，直至疾病进展或无法耐受的毒性。

注意：首次输液需60分钟；如果耐受良好，后续输液可缩短至30分钟。

与铂类化疗联合使用：

每次1200毫克，每3周静脉注射一次，共4或6个周期，直至疾病进展或无法耐受的毒性；在同一天给药时，请先给予atezolizumab（阿替利珠单抗），然后是贝伐单抗和化疗药物；完成4到6个周期的化疗后，如果停止使用贝伐单抗，推荐的阿替利珠单抗剂量为：

每次840毫克，每2周静脉注射一次；或者每次1200毫克，每3周静脉注射一次；或者每次1680毫克，每4周静脉注射一次，直至疾病进展或无法耐受的毒性。

注意：首次输液需60分钟；如果耐受良好，后续输液可缩短至30分钟。

注意事项：

- 当与其他化疗药物或抗癌药物联合使用时，在同一天给药时，请先给予该药物。

- 参阅贝伐单抗、紫杉醇和卡铂的说明书以获取推荐剂量信息。

用途：

非小细胞肺癌（NSCLC）：

- 作为一线治疗成人患者的单一药物，用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其肿瘤具有高PD-L1表达（PD-L1染色≥50%的肿瘤细胞[TC ≥50%]或PD-L1染色的肿瘤浸润免疫细胞[IC]覆盖≥10%的肿瘤面积[IC ≥10%]），根据批准的测试确定，且无EGFR或ALK基因组肿瘤异常。

- 与贝伐单抗、紫杉醇和卡铂联合使用，作为一线治疗成人患者转移性非鳞状NSCLC，无EGFR或ALK基因组肿瘤异常。

- 与白蛋白结合型紫杉醇和卡铂联合使用，作为一线治疗成人患者转移性非鳞状NSCLC，无EGFR或ALK基因组肿瘤异常。

- 作为单一药物，用于治疗成人患者在含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性NSCLC患者；具有EGFR或ALK基因组肿瘤异常的患者应在接受该药物之前，在已批准的针对携带这些异常的NSCLC的治疗中出现疾病进展。

成人小细胞肺癌（SCLC）的常用剂量：

每次1200毫克，每3周静脉注射一次，直至疾病进展或无法耐受的毒性；完成4个周期的卡铂和依托泊苷后，阿替利珠单抗的推荐剂量为：

每次840毫克，每2周静脉注射一次；或者每次1200毫克，每3周静脉注射一次；或者每次1680毫克，每4周静脉注射一次，直至疾病进展或无法耐受的毒性。

注意：首次输液需60分钟；如果耐受良好，后续输液可缩短至30分钟。

注意事项：

- 在联合化疗时，应在同一天给药时先给予阿替利珠单抗。

- 参阅与该药物联合使用的化疗药物的说明书以获取推荐剂量信息。

用途：

与卡铂和依托泊苷联合使用，作为一线治疗成人患者广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。

成人肝细胞癌（HCC）的常用剂量：

每次1200毫克，静脉注射60分钟，然后同一天给予15毫克/公斤的贝伐单抗，每3周一次，直至疾病进展或无法耐受的毒性；如果因毒性停用贝伐单抗，阿替利珠单抗的推荐剂量为：

注意：首次输液需60分钟；如果耐受良好，后续输液可缩短至30分钟。

注意事项：

- 在开始使用前参阅贝伐单抗的说明书。

用途：

与贝伐单抗联合使用，治疗未接受过全身治疗的不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者。

成人转移性黑色素瘤的常用剂量：

在开始使用阿替利珠单抗之前，患者应接受一个28天的治疗周期，每天口服60毫克的考比替尼（21天用药，7天停药），以及第1天至第21天每天两次口服960毫克的维莫非尼，第22天至第28天每天两次口服720毫克的维莫非尼，然后在同一天开始阿替利珠单抗840毫克，静脉注射60分钟，每2周一次，直至疾病进展或无法耐受的毒性，同时给予考比替尼60毫克，每日一次（21天用药，7天停药），以及每天两次口服720毫克的维莫非尼。

注意：首次输液需60分钟；如果耐受良好，后续输液可缩短至30分钟。

注意事项：

- 开始使用前参阅考比替尼和维莫非尼的说明书。

用途：

与考比替尼和维莫非尼联合使用，治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

成人肺泡软组织肉瘤（ASPS）的常用剂量：

每2周840毫克，每3周1200毫克，或每4周1680毫克。

用途：

用于治疗成人不可切除或转移性ASPS患者。

儿童肺泡软组织肉瘤（ASPS）的常用剂量：

每3周15毫克/公斤（最大剂量为1200毫克）。

用途：

用于治疗2岁及以上儿童不可切除或转移性ASPS患者。

如果我错过了一次应该怎么办？

如果您错过了泰捷维的注射预约，请遵照医生的指示行事。

如果我使用过量了应该怎么办？

立即寻求紧急医疗救助。

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