Tivicay

Tivicay是一种抗病毒药物，可防止人类免疫缺陷病毒（HIV）在体内复制。

Tivicay与其他抗病毒药物联合使用以治疗HIV，这种病毒可导致获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）。

Tivicay不是HIV或艾滋病的治愈方法。

Tivicay片剂适用于能够吞咽药片的成人和儿童。

Tivicay PD口服混悬液片剂适用于至少四周大且体重至少为6磅（3千克）的儿童和婴儿。

如果您正在服用多非利特（Tikosyn），则不应使用替维克采。

在妊娠初期使用替维克采可能会导致胎儿畸形。在使用多虑特gravir期间应采取有效的避孕措施以防止怀孕。

如果您出现对Tivicay（多替拉韦）的过敏反应迹象，请立即停止服用此药并寻求紧急医疗帮助：发热、全身不适、呼吸困难、疲倦；关节或肌肉疼痛、水疱或口腔溃疡、眼睛红肿或肿胀；皮肤起水疱或剥落；面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。

如果您出现以下情况，请立即联系您的医生：

• 皮肤疹的任何早期迹象，无论多么轻微；或

• 肝功能问题 - 恶心、呕吐、食欲不振、上腹痛、深色尿液、灰白色大便、黄疸（皮肤或眼睛发黄）。

多替拉韦会影响您的免疫系统，这可能会导致某些副作用（即使在您服用该药物数周或数月后）。如果您出现以下症状，请告知您的医生：

• 新感染的迹象 - 发热、夜间盗汗、淋巴结肿大、口唇疱疹、咳嗽、喘息、腹泻、体重减轻；

• 说话或吞咽困难、平衡或眼球运动障碍、无力或刺痛感；或

• 颈部或喉咙肿胀（甲状腺增大）、月经变化、阳痿。

Tivicay（多替拉韦）的常见副作用可能包括：

• 头痛；

• 疲倦；或

• 睡眠障碍（失眠）。

这并非完整的副作用列表，其他副作用也可能发生。关于副作用，请咨询您的医生以获取医疗建议。

如果您对多鲁特格韦过敏或同时使用多非利肽（Tikosyn），则不应使用Tivicay。

如果您曾经有过以下情况，请告知您的医生：

• 肝脏疾病，特别是肝炎B或C。

在开始使用Tivicay治疗前，您可能需要进行妊娠试验以确保结果为阴性。

如果您在受孕时或怀孕的头12周内服用该药，Tivicay可能会对未出生的婴儿造成伤害。请采取有效的避孕措施以防止怀孕，并在怀孕时通知您的医生。

如果在怀孕期间未能控制HIV病毒，可能会将病毒传给婴儿。如果您怀孕了，您的名字可能会被登记在一个监测表上，以跟踪抗病毒药物对婴儿的影响。请正确使用药物来控制HIV。

感染HIV或艾滋病的女性不应该母乳喂养婴儿。即使您的宝宝没有出生时就感染了HIV，病毒仍可能通过您的母乳传播给宝宝。

某些药物与多鲁特格韦同时服用时会大大降低其效果。如果你正在服用以下任何一种药物，请在服用其他药物前2小时或后6小时再服用你的Tivicay剂量。

• 抗酸药或泻药中含有钙、镁或铝（如Amphojel、Di-Gel Maalox、氢氧化镁、Mylanta、Pepcid Complete、Rolaids、Rulox、Tums等），或者含有sucralfate（Carafate）的溃疡药物；

• 缓冲药物；或

• 含有钙或铁的维生素或矿物质补充剂（但如果你随餐服用Tivicay，可以同时服用这些补充剂）。

请告知医生你正在使用的所有其他药物，特别是：

• 含二甲双胍的口服糖尿病药物；

• 含利福平的结核病药物；

• 圣约翰草；

• 其他HIV或艾滋病药物 - 依非韦伦、依法韦生、福沙匹坦/利托那韦、奈韦拉平、替普那韦/利托那韦；或

• 抗癫痫药物 - 卡马西平、奥卡巴平、苯巴比妥、苯妥英钠。

此列表并不完整。其他药物可能与多鲁特格韦发生相互作用，包括处方药和非处方药、维生素以及草药产品。这里未列出所有可能的药物相互作用。

请严格按照医生的指示服用Tivicay。请遵循处方标签上的所有指示，并阅读所有药物指南或说明书。

您可以随餐或不随餐服用Tivicay。

不要压碎或咀嚼Tivicay PD 分散片。请整片吞服，或者将其放入少量水中。允许药片分散（但不会完全溶解）。搅拌后立即给儿童服用。所需水量取决于您孩子剂量所需的药片数量。请按照药品附带的说明进行操作。

多鲁替韦的剂量基于儿童的体重。如果儿童体重增加或减少，您孩子的剂量需求可能会改变。

对于使用Tivicay PD片剂进行口服混悬液治疗的儿童，请阅读随药附带的使用说明，详细了解如何准备剂量。

Tivicay PD可以整片吞服，也可以在饮用水中分散，不应被咀嚼、切割或碾碎。

Tivicay片剂与Tivicay PD片剂用于口服混悬液不同，不能互相替代。每次配药时，请检查以确保收到正确的Tivicay形式，以避免误用药物。

使用Tivicay期间，您可能需要频繁进行血液测试。

如果您曾经患过乙型肝炎，使用多鲁替韦可能导致该病毒活跃或恶化。您可能需要在使用这种药物期间和停药后几个月内频繁进行肝功能测试。

请按指示使用所有HIV药物并阅读您收到的所有药物指南。未经医生建议，请勿更改您的剂量或给药时间表。每位HIV患者应接受医生的持续监护。

请将药物存放在室温下，远离湿气和热源。将药片存放在原容器中，并与任何吸湿剂一起存放。

成人HIV感染常用剂量：

初治患者或未接触整合酶链转移抑制剂（INSTI）的经治患者，或病毒学上受抑制（HIV-1 RNA低于50拷贝/mL）的患者转换为该药物加利匹韦：每日口服一次，每次50毫克

与某些UGT1A或CYP450 3A诱导剂联合使用的初治或经治且未接触INSTI的患者：每日口服两次，每次50毫克

对特定INSTI相关耐药突变或临床上疑似INSTI耐药的经治患者：每日口服两次，每次50毫克

备注:
-利匹韦林的剂量为每天口服一次，每次25毫克，适用于转换为该药物加利匹韦的患者。
-应查阅制造商的产品信息以获取相关信息。
-在经治患者中，尽可能考虑不含代谢诱导剂的其他组合。

用途:
-与其他抗逆转录病毒药物联用，用于治疗成人初治或经治的HIV-1感染
-与利匹韦林联用，作为完整治疗方案，用于治疗成人HIV-1感染，这些成人至少6个月内病毒学上受抑制（HIV-1 RNA低于50拷贝/mL），没有治疗失败史，也没有已知的与任一药物耐药相关的突变

成人非职业暴露常用剂量：

美国CDC推荐：每日口服一次，每次50毫克
治疗周期：28天

备注:
-此药物加上（恩曲他滨-替诺福韦二吡呋酯富马酸盐[DF] 或 拉米夫定/齐多夫定）被推荐为首选方案，用于非职业性暴露后的HIV感染预防。
---此药物不应在有生育潜力的非孕妇中使用，她们性活跃或遭受性侵犯且未使用有效避孕措施；
---此药物不应在怀孕早期使用，因为在怀孕的前28天内存在胎儿神经管缺陷的风险。
-预防应在暴露后72小时内尽快开始。
-应查阅当前指南以获取更多信息。

儿童HIV感染常用剂量：

4周及以上:
口服混悬液片：
-体重3至小于6公斤：每日口服一次，每次5毫克
-体重6至小于10公斤：每日口服一次，每次15毫克
-体重10至小于14公斤：每日口服一次，每次20毫克
-体重14至小于20公斤：每日口服一次，每次25毫克
-体重至少20公斤：每日口服一次，每次30毫克

片剂：
-体重14至小于20公斤：每日口服一次，每次40毫克
-体重至少20公斤：每日口服一次，每次50毫克

备注:
-如果从片剂制剂转换为口服混悬液片剂制剂，应遵循口服混悬液片剂的推荐剂量。
-如果从口服混悬液片剂制剂转换为片剂制剂，应遵循片剂的推荐剂量。
-片剂制剂不应用于体重3至14公斤的患者；对于体重小于20公斤的患者，更推荐使用口服混悬液片剂。
-如果与某些UGT1A或CYP450 3A诱导剂共同给药，应每日口服两次，每次推荐剂量；应查阅制造商产品信息以获取相关信息。
-在有记录或临床怀疑对其他INSTI（如拉替拉韦、埃利维格韦）耐药的经治患者中的安全性和有效性尚未建立。

用途: 与其他抗逆转录病毒药物联用，用于治疗初治或未接触整合酶链转移抑制剂（INSTI）但未经INSTI治疗的儿科患者的HIV-1感染。

儿童非职业暴露常用剂量：

美国CDC推荐：
13岁及以上且体重至少40公斤：每日口服一次，每次50毫克
治疗周期：28天

备注:
-此药物加上（恩曲他滨-替诺福韦DF或拉米夫定/齐多夫定）被推荐为首选方案，用于非职业性暴露后的HIV感染预防。
---此药物不应在有生育潜力的非孕妇中使用，她们性活跃或遭受性侵犯且未使用有效避孕措施；
---此药物不应在怀孕早期使用，因为在怀孕的前28天内存在胎儿神经管缺陷的风险。
-预防应在暴露后72小时内尽快开始。
-应查阅当前指南以获取更多信息。

尽快服用药物，但如果接近下次服药时间，则跳过漏服的剂量。不要一次服用两剂。

在药物完全用完之前就去重新填写处方。

寻求紧急医疗救助。