Totect

Totect 用于保护心脏和其他组织免受某些抗癌药物引起的有害副作用。

Totect 用于男性或女性以治疗一种称为 渗漏（es-TRA-va-ZAY-shun）的情况。当注射的药物从血管中渗出并循环到身体组织时，就会发生渗漏。在注射某些抗癌药物时发生渗漏会导致严重的组织损伤。

Totect 还用于帮助预防接受多柔比星治疗转移性乳腺癌的女性出现化疗相关的心脏问题。只有在接受了足够剂量的多柔比星输注后，才会给予此药物。

如果你怀孕了，则不应接受Totect治疗。如果母亲或父亲正在使用此药物，则Dexrazoxane可能会对未出生的婴儿造成伤害或导致出生缺陷。如果你怀孕了或者你是男性且你的伴侣有可能怀孕，请告知你的医护人员。

如果你出现感染迹象（如发烧、发冷、喉咙痛、容易出现瘀伤或出血、皮肤溃疡，或手术切口部位有发热和红肿），应立即告知你的医生。

在紧急情况下，在你接受治疗前可能无法向你的医护人员说明你的健康状况或是否怀孕或正在哺乳。请确保之后任何照顾你的医生知道你已经接受了Totect治疗。

如果您出现对Totect的过敏反应迹象，请立即寻求紧急医疗帮助：荨麻疹；呼吸困难；感觉头晕；面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。

如果您出现以下任何情况，请立即致电您的医生：

• 发烧、发冷、疲乏、口腔溃疡、皮肤溃疡；

• 容易出现瘀伤、异常出血；

• 咽喉痛、咳嗽、呼吸困难；或

• 任何手术切口处出现瘀伤、肿胀、发热、红斑、渗出或出血。

Totect的常见副作用可能包括：

• 恶心，呕吐；

• 发烧；

• 手术后感染；或

• 注射药物处疼痛。

这并非完整的副作用列表，其他副作用也可能发生。关于副作用，请咨询您的医生以获得医疗建议。

告诉您的医生，如果您曾经有过：

• 心脏问题；

• 肝脏疾病；或

• 肾脏疾病。

如果母亲或父亲正在接受此药物治疗，Totect 可能会对未出生的婴儿造成伤害或导致先天缺陷。女性在接受 Totect 治疗期间以及最后一次给药后至少 6 个月内应采取有效的避孕措施以防止怀孕。男性在治疗期间及最后一次给药后至少 3 个月内也应采取避孕措施。如果您在此期间发生妊娠，请立即告知您的医生。

本药物可能会影响男性的生育能力（即生育能力）。然而，重要的是要采取避孕措施以防止怀孕，因为即使在妊娠发生的情况下，dexrazoxane 也可能对胎儿造成伤害。

在使用 dexrazoxane 期间不应进行母乳喂养。接受 Totect 的女性应在最后一次给药后至少 2 周内继续避免哺乳。

请告知您的医生您使用的所有其他药物，尤其是：

• 其他抗癌药物；或

• 二甲基亚砜（DMSO）。

此列表并不完整。其他药物可能与得斯立酮发生相互作用，包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。这里未列出所有可能的药物相互作用。

Totect 通过静脉输液给药。医护人员将为您注射此药物。

对于外渗，Totect 在外渗后6小时内开始，连续3天每天一次通过静脉输液给药，每次持续1到2小时。

对于心肌病，Totect在您接受多柔比星输注前通过静脉输液给药15分钟。这种药物不会与您的首次多柔比星剂量一起使用，而是在您接受一定总量的多柔比星剂量之后才会使用。

用于心肌病预防的常用成人剂量：

多西他赛与多柔比星的比例为10:1（例如，500 mg/m2多西他赛对50 mg/m2多柔比星）
-通过静脉输液在15分钟内给药。
-不要通过静脉推注给药。
-在完成多西他赛输注后30分钟内给予多柔比星；不要在多西他赛之前给予多柔比星。

备注：
-不要在多柔比星治疗开始时使用。

用途：减少多柔比星给药引起的女性转移性乳腺癌患者心肌病的发生率和严重程度，这些患者已接受累计多柔比星剂量达300 mg/m2，并将继续接受多柔比星。

用于外渗的常用成人剂量：

推荐剂量：
第一天：1000 mg/m2通过静脉输液在1至2小时内给药
第二天：1000 mg/m2通过静脉输液在1至2小时内给药
第三天：500 mg/m2通过静脉输液在1至2小时内给药

最大剂量：
第一天：2000 mg
第二天：2000 mg
第三天：1000 mg

备注：
-给药前必须用50 mL 0.167 M乳酸钠注射液稀释产品。
-尽可能早并在外渗后6小时内开始第一次输液。
-从第二天和第三天开始治疗的时间应与第一天相同（允许±3小时）。
-在给药前至少15分钟移除冷却装置（如果使用），以确保外渗区域有足够的血流。

用途：由静脉蒽环类化疗引起外渗。

由于 Totect 是由医疗专业人员给药的，因此您不太可能漏掉一剂。

寻求紧急医疗救助。