Treanda
- 全部名称：
- 苯达莫司汀、bendamustine
- 适 应 症：
- 慢性淋巴细胞白血病
- 上市状态：
- 已批准上市
- 生产药企：
- 无
- 规格：
- 无
关注度
1396
什么是Treanda？
Treanda是一种抗癌药物，它会干扰癌细胞在体内的生长和扩散。
Treanda用于治疗慢性淋巴细胞白血病。
Treanda也用于治疗惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤，在其他药物尝试但未能成功治疗此病症后。
与Treanda类似的药物都有哪些？
警告提示
在您使用Treanda之前，请告知您的医生，如果您有免疫系统功能低下、发烧或其他感染迹象、代谢障碍或电解质失衡、肝病或肾病，或者您是否吸烟。
如果您在注射过程中或注射后不久出现发烧、发冷、瘙痒或皮肤疹，请立即告知您的看护人员。
Treanda可能会降低帮助您的身体抵抗感染和帮助血液凝固的血细胞。您可能会更容易感染或出血。如果您出现异常瘀伤或出血，或感染迹象（如发烧、发冷、身体疼痛），请致电您的医生。
Treanda的副作用有哪些？
如果您出现对Treanda的过敏反应迹象（荨麻疹、呼吸困难、面部或喉咙肿胀）或严重的皮肤反应（发热、喉咙痛、眼睛灼烧感、皮肤疼痛、红紫色皮疹扩散并导致起泡和脱皮），请立即寻求紧急医疗帮助。
如果出现可能影响身体多个部位的严重药物反应，请就医治疗。症状可能包括：皮肤疹、发热、淋巴结肿大、肌肉酸痛、严重乏力、异常瘀伤或皮肤或眼白发黄。
苯达莫司汀可能导致一种脑部感染，这可能会导致残疾或死亡。如果您出现语言、思维、视力或肌肉运动方面的问题，请告知您的医生。这些症状可能会迅速恶化。
如果您出现以下情况，请立即联系您的医生：
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注射过程中或注射后不久出现发热、寒战或瘙痒；
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注射部位疼痛、肿胀、红斑、皮肤变化或感染迹象；
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持续严重的恶心、呕吐或腹泻；
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肝脏问题——右上腹痛、呕吐、食欲不振、皮肤或眼白发黄以及感觉不适；
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低血细胞计数——发热、寒战、疲劳、口腔溃疡、皮肤溃疡、容易瘀伤、异常出血、皮肤苍白、手脚冰冷、头晕或呼吸短促；或
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肿瘤细胞分解的迹象——意识混乱、无力、肌肉痉挛、恶心、呕吐、心跳过快或过慢、尿量减少、手脚或口周麻木。
如果您出现某些副作用，您的癌症治疗可能会被推迟。
Treanda常见的副作用可能包括：
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发热、咳嗽、口腔溃疡、呼吸困难；
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低血细胞计数；
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恶心、呕吐、腹泻、便秘；
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头痛、疲劳；
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皮疹；或
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食欲不振、体重减轻。
这并非副作用的完整列表，其他症状也可能发生。关于副作用，请咨询您的医生以获得医疗建议。
特别注意事项
如果你对苯达莫司汀、聚乙二醇、丙二醇或甘露醇（Osmitrol）过敏，则不应使用Treanda。
为了确保Treanda对你来说是安全的，请告知你的医生，如果你有以下情况：
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免疫系统较弱；
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发烧或其他感染迹象；
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肺结核；
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带状疱疹（也称为蛇盘疮）；
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代谢障碍或电解质失衡；
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肝病；
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肾病；或
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吸烟。
使用Treanda可能会增加你患某些类型癌症的风险。请向你的医生咨询这种风险。
如果母亲或父亲正在使用Treanda，苯达莫司汀可能会伤害未出生的婴儿或导致先天缺陷。
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如果你是女性： 如果怀孕了，不要使用苯达莫司汀。在开始治疗前可能需要进行阴性妊娠测试。使用有效的避孕措施来预防怀孕，同时使用Treanda，并且在最后一次剂量后至少6个月内继续使用。
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如果你是男性： 如果你的伴侣有可能怀孕，请使用有效的避孕措施。在最后一次剂量后至少3个月内继续使用避孕措施。
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一旦母亲或父亲在使用Treanda期间怀孕，请立即告知你的医生。
苯达莫司汀可能会影响男性的生育能力（即生育孩子的能力）。然而，重要的是要使用避孕措施来预防怀孕，因为苯达莫司汀可能会伤害未出生的婴儿。
使用Treanda期间以及最后一次剂量后至少1周内不要进行哺乳。
哪些其他药物会影响Treanda？
Treanda的用法用量
Treanda 是通过静脉输液给药。医护人员会为您进行此注射。
Treanda 通常每21到28天连续两天给药一次。根据治疗的病症，您可能总共接受最多8次治疗。请遵循医生的指示。
您可能会被给予其他药物以帮助预防某些由 bendamustine 引起的副作用。
如果在 Treanda 注射时您感到任何烧灼感、疼痛或IV针周围的肿胀，请告知您的护理人员。
Bendamustine 可能会降低帮助身体抵抗感染和促进血液凝固的血细胞。您可能会更容易受到感染，甚至可能发生严重的或致命的感染。 您需要经常进行血液检测。根据这些测试的结果，您的癌症治疗可能会被推迟。
如果您曾经患有 乙型肝炎，使用 Treanda 可能会导致这种病毒活跃或恶化。您可能需要在使用此药物期间以及停药后数月内频繁进行肝功能检测。
慢性淋巴细胞性白血病的常用成人剂量：
推荐剂量：在28天周期的第一天和第二天，静脉注射 100 mg/m2，最多6个周期。Treanda 应作为30分钟的静脉输液给药。
对于肿瘤溶解综合征高风险患者，在治疗的最初几周应考虑使用别嘌醇作为预防措施。
如果出现4级血液学毒性或临床显著的≥2级非血液学毒性，应延迟 Treanda 给药。一旦非血液学毒性恢复至≤1级和/或血细胞计数有所改善（绝对中性粒细胞计数 (ANC) ≥1 x 10^9/L，血小板计数 ≥75 x 10^9/L），则可根据治疗医师的判断重新开始 Treanda 给药。可能需要剂量调整。
血液学毒性的剂量调整：对于3级或更高级别的毒性，每次周期的第一天和第二天将剂量减少至50 mg/m2；如果3级或更高级别的毒性复发，则将剂量进一步减少至25 mg/m2。
非血液学毒性的剂量调整：对于临床上显著的3级或更高级别的毒性，每次周期的第一天和第二天将剂量减少至50 mg/m2。
在治疗医师的判断下，可以在后续周期中考虑重新上调剂量。
非霍奇金淋巴瘤的常用成人剂量：
推荐剂量：在21天周期的第一天和第二天，静脉注射 120 mg/m2，最多8个周期。Treanda 应作为60分钟的静脉输液给药。
如果出现4级血液学毒性或临床显著的≥2级非血液学毒性，应延迟 Treanda 给药。一旦非血液学毒性恢复至≤1级和/或血细胞计数有所改善（绝对中性粒细胞计数 (ANC) ≥1 x 10^9/L，血小板计数 ≥75 x 10^9/L），则可根据治疗医师的判断重新开始 Treanda 给药。此外，可能需要剂量调整。
血液学毒性的剂量调整：对于4级或更高级别的毒性，每次周期的第一天和第二天将剂量减少至90 mg/m2；如果4级或更高级别的毒性复发，则将剂量进一步减少至60 mg/m2。
非血液学毒性的剂量调整：对于3级或更高级别的毒性，每次周期的第一天和第二天将剂量减少至90 mg/m2；如果3级或更高级别的毒性复发，则将剂量进一步减少至60 mg/m2。
如果我错过了一次应该怎么办？
如果我使用过量了应该怎么办？
请立即寻求紧急医疗救助。