Victrelis

维卡瑞立斯是一种抗病毒药物，可防止某些病毒在体内复制。

维卡瑞立斯与聚乙二醇干扰素α和利巴韦林联合使用，或与索非布韦联合使用，用于治疗成人的丙型肝炎基因型1。

请阅读您组合疗法中每种药物附带的用药指南或患者说明。 请勿在未经医生建议的情况下更改您的剂量或用药时间表。

维卡瑞立斯也可用于本用药指南未列出的其他目的。

维派瑞韦与其它药物如聚乙二醇干扰素和利巴韦林联合使用。

如果你或你的女性性伴侣怀孕了，请不要将维派瑞韦与聚乙二醇干扰素及利巴韦林一起使用。 利巴韦林可导致胎儿畸形或死亡。

某些药物可能会与波普瑞韦相互作用，不应同时使用。请告知医生你目前正在使用的所有药物以及任何开始或停止使用的药物。

如果您出现对维克瑞利斯（Victrelis）的过敏反应迹象，请立即寻求紧急医疗帮助：荨麻疹；呼吸困难；脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。

仔细阅读您使用的所有药物的说明书，了解可能与其他药物联合使用的副作用。如果您有任何疑问，请咨询您的医生或药剂师。

如果您在使用维克瑞利斯时出现以下情况，请立即停止用药并联系您的医生：

感到疲倦、虚弱、困惑；

容易出现瘀伤或出血（鼻血、牙龈出血）；

皮肤苍白、感觉头晕或呼吸短促、心跳加速、难以集中注意力；或者

发烧、发冷、身体疼痛、流感症状、口腔和喉咙中的溃疡。

维克瑞利斯的常见副作用可能包括：

头痛；

味觉改变；或者

恶心。

这并非完整的副作用列表，其他副作用也可能会发生。关于副作用，请咨询您的医生以获取医疗建议。

如果您对波西普雷韦过敏，则不应使用维克瑞利。

不要单独将维克瑞利用作治疗肝炎的药物。维克瑞利必须与聚乙二醇干扰素α和利巴韦林联合使用。请阅读您服用的所有药物随附的用药指南或患者说明。在某些情况下，您可能无法使用这种药物组合。

一些药物在与维克瑞利一起使用时可能会引起不必要的或危险的影响。 如果您正在使用以下任何一种药物，您的医生可能需要调整您的治疗计划：

西沙必利；

屈螺酮（优思明、优悦保孕、拜新同、安阁利等）；

鲁拉西酮或哌莫嗪；

利福平；

贯叶连翘；

阿夫唑嗪、多沙唑嗪、西洛多辛、坦索罗辛；

洛伐他汀或辛伐他汀；

口服咪达唑仑或三唑仑；

麦角新碱、麦角胺、双氢麦角胺、甲磺酸麦角胺；

抗癫痫药卡马西平、苯巴比妥或苯妥英；或

当用于治疗肺动脉高压时，西地那非（万艾可）或他达拉非（阿德西卡）。

为了确保您可以安全使用维克瑞利，请告知您的医生，如果您有：

除丙型肝炎外的其他肝脏问题（包括乙型肝炎）；

肝脏或其他器官移植史；或

白细胞（WBC）或红细胞（RBC）计数低，或血液中血小板水平低。

维克瑞利通常与干扰素α和利巴韦林联合使用。利巴韦林可能导致胎儿畸形或死亡。 在开始这些药物联合治疗前以及治疗期间每个月，您可能需要进行妊娠测试以确认未怀孕。

如果您是女性，怀孕期间不要使用利巴韦林。

如果您是男性，您的伴侣怀孕期间不要使用利巴韦林。如果男性在使用利巴韦林期间使伴侣怀孕，胎儿也可能受到伤害。

在任何一方使用利巴韦林期间，应至少采用两种有效的避孕措施。治疗结束后至少六个月内仍需继续使用两种避孕措施。如果母亲或父亲在使用利巴韦林期间怀孕，请立即通知医生。

激素避孕方法（如避孕药、注射剂、植入物、皮肤贴片和阴道环）在治疗期间可能不足以防止怀孕。请咨询医生关于在使用利巴韦林期间采用非激素避孕方法（例如避孕套、宫内节育器 (IUD) 或隔膜加杀精剂）来预防怀孕。

如果母亲或父亲在使用利巴韦林期间怀孕，请立即通知医生。

尚不清楚波西普雷韦是否会通过母乳分泌或是否会对哺乳婴儿造成危害。您在使用维克瑞利期间不应进行母乳喂养。

许多药物可以与波西普韦相互作用，有些药物不应同时使用。请告知您的医生您目前正在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物，特别是用于治疗以下情况的药物：

感染；

哮喘或过敏；

抑郁症、焦虑症、睡眠障碍；

高胆固醇、心脏病、高血压；

血栓；

艾滋病或艾滋病，器官移植排斥反应；

严重疼痛；

勃起功能障碍；

肺动脉高压；

肿胀、炎症；或者

激素失衡。

此列表并不完整，还有许多其他药物可能与波西普韦相互作用。这包括处方药和非处方药、维生素以及草药产品。本药物指南中并未列出所有可能的相互作用。请告知您的医生您正在使用的所有药物，以及在您接受维克瑞利治疗期间开始或停止使用的药物。将您所有的药物清单提供给您接受治疗的任何医生。

Victrelis（维丙肝）与聚乙二醇干扰素α和利巴韦林联合使用。请遵循处方标签上的所有指示。您的医生可能会不时更改您的剂量。不要以超过推荐的剂量或时间服用这些药物。

在组合治疗中，请阅读每种药物附带的用药指南或患者说明。未经医生建议，不要改变您的剂量或用药计划。每个患有慢性丙型肝炎的人都应该接受医生的护理。

请随餐服用Victrelis（维丙肝）。Victrelis（维丙肝）的常用剂量为每次4粒胶囊，每日三次，每7到9小时一次。请遵循医生的指示。

您每天12粒的总剂量包含在一个Victrelis（维丙肝）瓶中。一盒Victrelis（维丙肝）含有28瓶，足够4周的用量。

为了确保这种药物对您的病情有帮助，您需要频繁进行血液检查。根据这些测试的结果，Victrelis（维丙肝）的治疗可能会被停止。

如果您需要手术，请提前告诉外科医生您正在使用Victrelis（维丙肝）。

将Victrelis（维丙肝）胶囊存放在冰箱内，不要冷冻。标签过期后请丢弃任何未使用的胶囊。

您还可以将胶囊在室温下保存最多3个月，并保护胶囊免受热的影响。

成人慢性丙型肝炎Victrelis（维丙肝）的常用剂量：

口服，每次800毫克，每日三次（相隔7到9小时），随餐服用。

治疗持续时间：
在没有肝硬化且以前未治疗或以前对干扰素和利巴韦林治疗无效的患者中（应在治疗第8周、第12周和第24周监测HCV-RNA水平，以确定治疗持续时间和评估治疗无用性）：
从未治疗过的患者：
- 在治疗第8周和第24周HCV-RNA未检测到：在第28周完成三联疗法（波西普韦、聚乙二醇干扰素α和利巴韦林）。
- 在治疗第8周HCV-RNA检测到而在第24周未检测到：继续使用所有三种药物，直到第36周结束，然后使用聚乙二醇干扰素α和利巴韦林，直至第48周。
- 在治疗第4周时对干扰素反应不佳：考虑使用三联疗法44周（以最大化持续病毒学应答[SVR]率）。

部分反应者或复发者：
- 在治疗第8周和第24周HCV-RNA未检测到：在第36周完成三联疗法。
- 在治疗第8周HCV-RNA检测到而在第24周未检测到：继续使用所有三种药物，直至第36周结束，然后使用聚乙二醇干扰素α和利巴韦林，直至第48周。

零反应者：
- 在治疗第8周HCV-RNA检测到或未检测到而在第24周未检测到：继续使用所有三种药物，直至第48周。

在代偿性肝硬化的患者中：
- 应使用三联疗法44周。

治疗无用性：
- 推荐所有HCV-RNA水平在治疗第8周至少为1000国际单位/毫升，或在治疗第12周至少为100国际单位/毫升，或在治疗第24周确认可检测到HCV-RNA水平的患者停止治疗。

评论：
- 治疗应首先使用聚乙二醇干扰素α和利巴韦林4周；4周治疗后应添加波西普韦到方案中。
- 治疗持续时间基于病毒反应、先前反应状态和是否存在肝硬化。
- 使用该方案的对干扰素反应较差的患者不太可能实现SVR，并且在治疗失败时检测到与耐药相关的替代物的可能性更高，这比对聚乙二醇干扰素α和利巴韦林反应更好的患者更高。
- 在基线时血小板计数低于100,000/mm3且白蛋白水平低于3.5 g/dL的代偿性肝硬化患者开始治疗前，应仔细考虑此方案的风险/效益。

用途：用于治疗慢性丙型肝炎基因型1感染，在伴有代偿性肝病（包括肝硬化）的患者中，与聚乙二醇干扰素α和利巴韦林联合使用，包括以前未治疗或对先前干扰素和利巴韦林治疗无效的患者，包括以前的零反应者、部分反应者和复发者。

如果您记得时，请尽快补取错过的剂量。如果下次服药时间在2小时之内，则跳过错过的剂量。不要额外服用药物来弥补错过的剂量。

立即寻求紧急医疗救助。