不要突然停止使用维派特，否则可能会导致癫痫发作增加。
有些人在使用维派特期间会产生自杀的想法。注意你情绪或症状的变化，并将任何新的或恶化的症状报告给你的医生。
在使用维派特时，你可能会感到头晕。如果你出现心跳加快或心悸、呼吸短促和突发的眩晕，应立即联系你的医生。
如果您出现对维普塔洛（Vimpat）过敏反应的症状：荨麻疹；呼吸困难；脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀，请立即寻求紧急医疗帮助。
如果出现可能影响身体多个部位的严重药物反应，请就医治疗。 症状可能包括：皮肤疹、发热、淋巴结肿大、肌肉疼痛、严重乏力、异常瘀伤或皮肤和眼睛发黄。
请向您的医生报告任何新出现或恶化的症状，如：情绪或行为变化、抑郁、焦虑、恐慌发作、睡眠障碍，或者感到冲动、易怒、激动、敌对、攻击性、坐立不安、过度活跃（精神上或身体上），或有自杀或自残的想法。
如果您出现以下情况，请立即致电您的医生：
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感觉头晕，好像要昏倒；
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严重的眩晕；
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平衡或肌肉运动问题；
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胸痛、呼吸短促；
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心跳加快；
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心跳非常缓慢；或
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尿液颜色变深。
维普塔洛常见的副作用可能包括：
这并非完整的副作用列表，其他副作用也可能发生。有关副作用的医疗建议，请咨询您的医生。您也可以向FDA报告副作用，电话是1-800-FDA-1088。
如果你对拉考沙胺过敏，则不应使用Vimpat。
为了确保这种药物对你安全，请告知医生你是否曾经患有：
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心脏问题；
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肾脏疾病；
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肝脏疾病；
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抑郁症，情绪障碍，自杀念头或行为；
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药物或酒精成瘾；或
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由糖尿病引起的神经问题。
Vimpat口服溶液可能含有苯丙氨酸。如果你有苯酮尿症（PKU），请告知医生。
一些人在使用Vimpat时会有自杀的念头。你的医生需要定期检查你的进展。你的家人或其他看护人也应该注意你的情绪或症状的变化。
如果你在治疗的最初几个月内出现新的或加重的抑郁或自杀念头，或者当你的剂量发生变化时，请立即联系医生。
未经医生建议，不要在怀孕期间开始或停止服用抗癫痫药。 怀孕期间发作可能会对母亲和婴儿造成伤害。如果你怀孕了，请立即告知医生。
如果你怀孕了，你的名字可能会被列入一个妊娠登记，以追踪Vimpat对婴儿的影响。
在使用这种药物期间哺乳婴儿可能是不安全的。请咨询医生任何风险。
Vimpat不应给予4岁以下的儿童。
其他药物可能会与拉考沙胺发生相互作用，包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。
请告知您的医生您正在使用的所有其他药物，尤其是：
以上列表并不完整。其他药物可能会与拉考沙胺发生相互作用，包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。这里并未列出所有可能的药物相互作用。
请告知您的医生您目前正在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。
请严格按照医生的指示服用Vimpat。请遵循处方标签上的所有指示，并阅读所有的药品指南或说明书。您的医生可能会不时更改您的剂量。
Vimpat **口服**形式可以口服。Vimpat **注射**形式需要静脉输注。如果您无法通过口服用药，医疗保健提供者将为您进行注射。
Lacosamide（Vimpat的活性成分）的剂量基于儿童的体重。如果孩子体重增加或减少，孩子的剂量需求可能会改变。
Lacosamide可能会导致依赖性。**滥用可能导致成瘾、过量或死亡。** 请将药物放在他人无法接触的地方。出售或赠送此药物是违法的。
Vimpat **片剂**或**口服溶液**可以与食物一起或不与食物一起服用。
吞服药片时应整个吞下，不要压碎、咀嚼或掰开它。
仔细测量口服溶液。使用提供的计量注射器，或使用药用剂量测量装置（而不是厨房勺子）。
如果您在使用该药物期间癫痫发作变得更频繁或更严重，请致电医生。
即使您感觉良好，也不要突然停止使用Vimpat。突然停药可能会导致癫痫发作加剧。请按照医生的指示逐渐减少剂量。
在紧急情况下，佩戴或携带医疗标识以让其他人知道您正在使用抗癫痫药物。
在室温下储存，远离潮湿和热源。不要冷冻口服溶液。打开瓶子后，任何未使用的**口服溶液**应在7周内丢弃。
请跟踪您的药物。您应该意识到是否有人在不当使用它或没有处方的情况下使用它。
**成人癫痫的常用剂量：**
单药治疗部分性发作：
初始剂量：每天两次，每次100毫克
- 根据临床反应和耐受性，每周增加不超过100毫克（每次增加50毫克，每天两次）
维持剂量：每天两次，每次150至200毫克
辅助治疗部分性发作或全身性强直-阵挛发作：
初始剂量：每天两次，每次50毫克
- 根据临床反应和耐受性，每周增加不超过100毫克（每次增加50毫克，每天两次）
维持剂量：每天两次，每次100至200毫克
或者，可以选择使用负荷剂量开始治疗：
负荷剂量：一次200毫克口服/静脉注射，12小时后每12小时口服/静脉注射100毫克，至少一周；随后剂量调整应按上述方式执行
- 由于中枢神经系统不良反应的发生率增加，负荷剂量应在医疗监督下给予
注释：
- 治疗可以口服或通过静脉输注进行，采用相同的给药方案；静脉输注应优选30到60分钟，尽管可以在需要时在15分钟内输注；静脉治疗的经验仅限于连续治疗5天。
- 在成人临床试验中，高于每天两次200毫克的辅助剂量并未显示更有效，并且与更高的不良反应发生率相关。
- 如果从单一抗癫痫药物（AED）转换为单药治疗Lacosamide，不应在达到并使用3天的治疗剂量之前撤除伴随的AED，然后可逐渐在6周内撤除伴随的AED。
用途：作为17岁及以上患者部分性发作的单药治疗，或部分性发作或原发性全身性强直-阵挛发作的辅助治疗。
**成人癫痫的常用剂量：**
单药治疗部分性发作：
初始剂量：每天两次，每次100毫克
- 根据临床反应和耐受性，每周增加不超过100毫克（每次增加50毫克，每天两次）
维持剂量：每天两次，每次150至200毫克
辅助治疗部分性发作或全身性强直-阵挛发作：
初始剂量：每天两次，每次50毫克
- 根据临床反应和耐受性，每周增加不超过100毫克（每次增加50毫克，每天两次）
维持剂量：每天两次，每次100至200毫克
或者，可以选择使用负荷剂量开始治疗：
负荷剂量：一次200毫克口服/静脉注射，12小时后每12小时口服/静脉注射100毫克，至少一周；随后剂量调整应按上述方式执行
- 由于中枢神经系统不良反应的发生率增加，负荷剂量应在医疗监督下给予
注释：
- 治疗可以口服或通过静脉输注进行，采用相同的给药方案；静脉输注应优选30到60分钟，尽管可以在需要时在15分钟内输注；静脉治疗的经验仅限于连续治疗5天。
- 在成人临床试验中，高于每天两次200毫克的辅助剂量并未显示更有效，并且与更高的不良反应发生率相关。
- 如果从单一抗癫痫药物（AED）转换为单药治疗Lacosamide，不应在达到并使用3天的治疗剂量之前撤除伴随的AED，然后可逐渐在6周内撤除伴随的AED。
用途：作为17岁及以上患者部分性发作的单药治疗，或部分性发作或原发性全身性强直-阵挛发作的辅助治疗。
**儿童癫痫的常用剂量：**
年龄：1个月以上
体重：小于6公斤：仅用于单药治疗
- 初始剂量：每天三次，每次0.66毫克/千克静脉注射或每天两次，每次1毫克/千克口服
- 每周增加不超过2毫克/千克，基于反应和耐受性
- 维持剂量：每天三次，每次2.5至5毫克/千克静脉注射或每天两次，每次3.75至7.5毫克/千克口服
体重：6至小于11公斤：仅用于单药治疗
- 初始剂量：每天两次，每次1毫克/千克口服/静脉注射
- 每周增加不超过1毫克/千克，基于反应和耐受性
- 维持剂量：每天两次，每次3至6毫克/千克口服/静脉注射
年龄：4至小于17岁
体重：11至小于30公斤：
- 初始剂量：每天两次，每次1毫克/千克口服/静脉注射
- 每周增加不超过1毫克/千克，基于反应和耐受性
- 维持剂量：每天两次，每次3至6毫克/千克口服/静脉注射
体重：30至小于50公斤：
- 初始剂量：每天两次，每次1毫克/千克口服/静脉注射
- 每周增加不超过1毫克/千克，基于临床反应和耐受性
- 维持剂量：每天两次，每次2至4毫克/千克口服/静脉注射
体重：50公斤或以上：
- 初始剂量：每天两次，每次50毫克口服/静脉注射
- 每周增加不超过50毫克，基于临床反应和耐受性
单药治疗：维持剂量：每天两次，每次150至200毫克口服/静脉注射
辅助治疗：维持剂量：每天两次，每次100至200毫克口服/静脉注射
17岁及以上：参见成人剂量
注释：
- 儿童患者使用负荷剂量尚未建立。
- 口服和静脉剂量相同，除非另有说明；静脉剂量应以30至60分钟静脉输注的方式给予；静脉治疗的经验仅限于连续治疗5天。
- 在成人临床试验中，高于每天两次200毫克的辅助剂量并未显示更有效，并且与更高的不良反应发生率相关。
- 如果从单一抗癫痫药物（AED）转换为单药治疗Lacosamide，不应在达到并使用3天的治疗剂量之前撤除伴随的AED，然后可逐渐在6周内撤除伴随的AED。
用途：用于1个月以上患者的部分性发作治疗，以及4岁以上患者原发性全身性强直-阵挛发作的辅助治疗。
**儿童癫痫的常用剂量：**
年龄：1个月以上
体重：小于6公斤：仅用于单药治疗
- 初始剂量：每天三次，每次0.66毫克/千克静脉注射或每天两次，每次1毫克/千克口服
- 每周增加不超过2毫克/千克，基于反应和耐受性
- 维持剂量：每天三次，每次2.5至5毫克/千克静脉注射或每天两次，每次3.75至7.5毫克/千克口服
体重：6至小于11公斤：仅用于单药治疗
- 初始剂量：每天两次，每次1毫克/千克口服/静脉注射
- 每周增加不超过1毫克/千克，基于反应和耐受性
- 维持剂量：每天两次，每次3至6毫克/千克口服/静脉注射
年龄：4至小于17岁
体重：11至小于30公斤：
- 初始剂量：每天两次，每次1毫克/千克口服/静脉注射
- 每周增加不超过1毫克/千克，基于反应和耐受性
- 维持剂量：每天两次，每次3至6毫克/千克口服/静脉注射
体重：30至小于50公斤：
- 初始剂量：每天两次，每次1毫克/千克口服/静脉注射
- 每周增加不超过1毫克/千克，基于临床反应和耐受性
- 维持剂量：每天两次，每次2至4毫克/千克口服/静脉注射
体重：50公斤或以上：
- 初始剂量：每天两次，每次50毫克口服/静脉注射
- 每周增加不超过50毫克，基于临床反应和耐受性
单药治疗：维持剂量：每天两次，每次150至200毫克口服/静脉注射
辅助治疗：维持剂量：每天两次，每次100至200毫克口服/静脉注射
17岁及以上：参见成人剂量
注释：
- 儿童患者使用负荷剂量尚未建立。
- 口服和静脉剂量相同，除非另有说明；静脉剂量应以30至60分钟静脉输注的方式给予；静脉治疗的经验仅限于连续治疗5天。
- 在成人临床试验中，高于每天两次200毫克的辅助剂量并未显示更有效，并且与更高的不良反应发生率相关。
- 如果从单一抗癫痫药物（AED）转换为单药治疗Lacosamide，不应在达到并使用3天的治疗剂量之前撤除伴随的AED，然后可逐渐在6周内撤除伴随的AED。
用途：用于1个月以上患者的部分性发作治疗，以及4岁以上患者原发性全身性强直-阵挛发作的辅助治疗。
尽快使用药物，但如果接近下次给药时间，则跳过漏用的剂量。 切勿一次使用两剂。
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