VPRIV

VPRIV是一种在健康人体内天然存在的酶的人造形式。有些人由于遗传性疾病缺乏这种酶。Vvelaglucerase alfa被用作1型戈谢病患者的一种酶替代物。

戈谢病是一种遗传状况，在这种状况中，身体缺乏分解某些脂肪物质（脂质）所需的酶。脂质可能在体内积累，导致诸如容易出现瘀伤或出血、虚弱、贫血、骨或关节疼痛、肝脏或脾脏肿大，或骨骼脆弱易骨折等症状。

VPRIV可能改善1型戈谢病患者的肝脏、脾脏、骨骼和血细胞状况，然而，VPRIV并不是该病症的治愈方法。

一些接受VPRIV注射的人在输液（将药物注入静脉时）出现了反应。大多数输液反应较轻微。然而，如果你出现以下任何症状，请立即告知你的医疗保健提供者：头痛、头晕、发热、恶心、感觉虚弱或疲倦、以及感觉自己可能要昏倒。VPRIV不是戈谢病的治愈方法。

请遵循药品标签和包装上的所有指示。告知每一位医疗保健提供者你所有的医疗状况、过敏情况以及你使用的所有药物。

如果您出现对VPRIV的过敏反应迹象，请立即寻求紧急医疗帮助：皮疹、荨麻疹；发热；胸部不适，呼吸困难；脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。

这种药物输注期间或之后不久可能会发生过敏反应。如果出现任何严重过敏反应的迹象，请告知您的护理人员或立即寻求紧急医疗帮助，例如头痛、头晕、恶心、感觉虚弱或疲倦，以及感觉自己可能要昏倒。

VPRIV的常见副作用可能包括：

• 头痛；

• 头晕；

• 感觉虚弱或疲倦；

• 恶心、腹痛；

• 关节痛、背痛；或

• 发热。

这并非完整的副作用列表，其他副作用也可能会出现。关于副作用，请咨询医生以获取医疗建议。

其他药物可能与velaglucerase alfa发生相互作用，包括处方药和非处方药、维生素以及草药产品。请告知您的每一位医疗保健提供者，您现在使用的所有药物，以及您开始或停止使用的任何药物。

VPRIV 是通过静脉输液给药。医护人员会为您注射。

VPRIV 通常每两周给药一次。请遵循医生的剂量指示。

VPRIV 必须缓慢给予，输液可能需要至少1小时才能完成。

您的医生可能会不时调整您的剂量，以确保您获得最佳效果。

如果您体重有任何变化，请告知您的医生。维拉甘酶阿尔法的剂量基于体重（特别是在儿童和青少年中）。如果您体重增加或减少，您的剂量需求可能会改变。

成人 Gaucher 病常用剂量：

对于初次接受酶替代疗法 (ERT) 的患者，起始剂量为：每两周静脉注射 60 单位/公斤

从伊米苷酶转换到 VPRIV：目前正在使用稳定剂量伊米苷酶治疗的患者可以在最后一次伊米苷酶给药后两周开始使用此药物，剂量与之前使用的伊米苷酶剂量相同。

备注：
-此药物应在专业医疗人员的监督下作为60分钟的静脉输液给药。

用途：用于1型Gaucher病患者的长期酶替代疗法。

儿童 Gaucher 病常用剂量：

4岁及以上：
-对于初次接受 ERT 的患者，起始剂量为：每两周静脉注射 60 单位/公斤

-从伊米苷酶转换到 VPRIV：目前正在使用稳定剂量伊米苷酶治疗的患者可以在最后一次伊米苷酶给药后两周开始使用此药物，剂量与之前使用的伊米苷酶剂量相同。

备注：
-此药物应在专业医疗人员的监督下作为60分钟的静脉输液给药。

用途：用于1型Gaucher病患者的长期酶替代疗法。

如果您错过了VPRIV注射的预约，请按照医生的指示行事。

由于这种药物是在医疗环境中由医疗专业人员给药的，因此过量使用的可能性不大。