Zelboraf
- 全部名称：
- 维莫非尼、vemurafenib、Zelboraf
- 上市状态：
- 已批准上市
- 生产药企：
- 无
- 规格：
- 无
关注度
1
什么是Zelboraf？
佐博伏（Zelboraf）是一种抗癌药物，能够干扰癌细胞在体内的生长和扩散。
佐博伏用于治疗已经扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的黑色素瘤（皮肤癌）。
佐博伏也用于治疗厄德海姆-切斯特病（一种罕见的血液癌症）。
佐博伏仅适用于您的癌症具有特定基因标志（异常“BRAF”基因）的情况。您的医生会为您进行这项基因检测。
与Zelboraf类似的药物都有哪些？
警告提示
佐博伏（Zelboraf）用于治疗黑色素瘤，但这种药物会增加您患其他类型皮肤癌的风险。请立即向您的医生报告任何新的或恶化的皮肤病变。
许多药物可能与维莫非尼（vemurafenib）发生相互作用。请告知您的医生您目前正在使用的所有药物以及您开始或停止使用的所有药物。
Zelboraf的副作用有哪些？
如果您出现对 Zelboraf 的过敏反应迹象（如荨麻疹、呼吸困难、面部或喉咙肿胀）或严重的皮肤反应（如发热、咽喉痛、眼睛灼烧感、皮肤疼痛、红紫色皮疹扩散并导致起泡和脱皮），请立即寻求紧急医疗帮助。
如果您出现可能影响身体多个部位的严重药物反应，请就医治疗。症状可能包括：皮肤疹、发热、淋巴结肿大、类似流感的症状、肌肉酸痛、严重乏力、异常瘀青或皮肤和眼睛黄染。这种反应可能在您开始使用 Zelboraf 后几周内发生。
如果您出现以下情况，请立即停止用药并联系您的医生：
-
手掌或脚底下组织异常增厚；
-
手指感觉紧绷或向内弯曲；
-
肝脏问题 - 上腹部疼痛、恶心、呕吐、食欲减退、尿色深、粪便呈灰白色、黄疸（皮肤或眼睛黄染）。
Zelboraf 可能引起的常见副作用可能包括：
这并非副作用的完整列表，其他副作用也可能会出现。关于副作用，请咨询您的医生。
特别注意事项
如果您对维莫非尼过敏，则不应使用泽博鲁单抗。
为了确保泽博鲁单抗适合您，请告知医生您是否曾经患有：
请告知您的医生您计划接受的所有放射治疗，或您过去接受过的所有放射治疗。
使用泽博鲁单抗可能会增加您患其他类型皮肤癌的风险。一旦出现新的或恶化的皮肤病变，请立即向您的医生报告。
维莫非尼可能对未出生的婴儿造成伤害。 使用此药物期间以及最后一次用药后2周内，应采取有效的避孕措施以防止怀孕。如果您怀孕了，请告知您的医生。
尚不清楚维莫非尼是否会进入母乳或对哺乳婴儿有害。使用泽博鲁单抗期间及最后一次用药后至少2周内，您不应进行母乳喂养。
哪些其他药物会影响Zelboraf？
有时同时使用某些药物可能不安全。一些药物可能会影响您所服用的其他药物的血液水平，这可能会增加副作用或使药物效果降低。
许多药物可以与维莫非尼发生相互作用，包括处方药和非处方药、维生素以及草药产品。请告知您的每位医疗保健提供者您目前正在使用的所有药物，以及您开始或停止使用的任何药物。
Zelboraf的用法用量
请严格按照医生的指示服用佐博伏。请遵循处方标签上的所有指示。不要过量或减少用药量，也不要超过推荐的用药时间。
用一杯水服用佐博伏。您可以在饭前或饭后服用这种药物。
每12小时服用一次药物，每天在同一时间服用。
不要压碎、咀嚼或掰断药片。整个吞服药片。
如果您在服用佐博伏后不久呕吐，请勿再服用一剂。等到下次预定的服药时间再服用药物。
在使用佐博伏期间，您可能需要频繁进行血液测试以检查肝功能或肾功能。
为了确保该药物不会引起有害影响，您的皮肤状况需要经常检查。您的心脏功能可能也需要定期通过心电图（ECG或EKG）进行测试。您可能还需要进行眼科检查。根据这些测试的结果，您的癌症治疗可能会被延迟。
停药后，您的医生可能需要几个月内检查您的皮肤。定期就诊。
存放在室温下，远离湿气和热源。不使用时，请将瓶子紧密关闭。
成人转移性黑色素瘤的常用剂量：
维持剂量：960毫克，每日两次，饭前或饭后均可服用
治疗持续时间：直至疾病进展或出现不可接受的毒性为止。
注意事项：
-在开始治疗前确认肿瘤标本中存在BRAF V600E突变。
-漏服的剂量可以在下次剂量前最多4小时内补服。
-如果服药后发生呕吐，不要补服额外剂量，但应继续按计划服用下一剂。
用途：适用于BRAF V600突变阳性的无法切除或转移性黑色素瘤。
如果我错过了一次应该怎么办？
如漏服药物，请在记得时立即服用。如果下次服药时间在4小时内，则跳过漏服剂量。不要额外服用药物来弥补错过的剂量。
如果在服用Zelboraf后不久发生呕吐，则不需要补服。请等到下一个预定的服药时间再重新服药。
如果我使用过量了应该怎么办？
寻求紧急医疗救助。