利用FDA批准药物精准打击RAS突变肿瘤

加利福尼亚大学旧金山分校的研究人员成功利用FDA批准的药物来阻止由RAS基因突变驱动的肿瘤生长，这项研究的关键在于一种名为TRX-Cobimetinib的新药物。RAS基因突变被认为是难以治疗的癌症类型之一，占癌症死亡人数的四分之一。这项研究成果发表在2022年3月9日的《实验医学杂志》上，标志着许多癌症患者可能获得更耐受的化疗方案。该研究的主要作者是加州大学旧金山分校的肿瘤学家江宏林医学博士，他与药物化学家亚当·伦斯洛博士合作进行了此项研究。他们将焦点集中在针对RAS突变的胰腺和胃肠道癌症上。RAS基因在细胞生长和分裂过程中发挥关键作用，而突变会导致这些过程失控，进而引发癌症。目前用于治疗此类癌症的药物，如Cobimetinib，虽然能有效抑制过度生长活动，但也会影响许多非癌细胞，导致严重的副作用。

为了克服这一问题，研究人员发现许多由RAS突变的KRAS形式驱动的肿瘤中含有高浓度的亚铁离子。基于这一发现，伦斯洛博士与当时的学生瑞安·穆尔合作，合成了一种新型的Cobimetinib，这种药物含有一个能够识别亚铁离子的小分子传感器。这种传感器能够关闭Cobimetinib的作用，直到它接触到癌细胞内的亚铁离子。经过一系列实验，研究人员确认TRX-Cobimetinib在不损害正常组织的情况下，能够有效缩小肿瘤，并且与Cobimetinib相比，联合治疗方案显示出更高的疗效和更好的耐受性。

加州大学旧金山分校海伦·迪勒家族综合癌症中心的资深作者埃里克·科里森博士表示：“RAS突变造成的痛苦超过了其他所有癌症，这项研究让我们离找到解决这类癌症的更好方法更近一步。”

这项研究为那些因RAS突变而难以治疗的癌症患者带来了新的希望，通过精准打击富含铁的癌细胞，未来或许能提供更加安全有效的治疗方案。