Parsaclisib在复发或难治性B细胞恶性肿瘤中的疗效与安全性评估

Parsaclisib作为一种高效且选择性的PI3Kδ抑制剂，在多种复发或难治性B细胞恶性肿瘤中展现出显著的抗肿瘤活性。在一项涉及11名患者的临床研究中，Parsaclisib联合Itacitinib的治疗方案未观察到剂量限制性毒性（DLT），且大部分患者获得了较好的总体反应。在CLL、FL、MCL和经典HL患者中，多数患者达到了完全缓解（CR）或部分缓解（PR）。然而，对于DLBCL患者，仅有少数患者表现出疾病进展（PD）或部分疾病进展（PMD）。

另一项研究显示，在DLBCL患者中，Parsaclisib联合R-ICE方案的治疗展现出较高的快速且持久的客观缓解率（ORR），且在不同亚型的患者中均观察到了持久反应。例如，GCB亚型患者的ORR显著高于ABC亚型患者。此外，Parsaclisib在MCL患者中的表现尤为突出，特别是在先前接受过伊鲁替尼治疗的患者中，观察到了持久的缓解。

研究还评估了Parsaclisib的安全性。虽然部分患者出现了治疗相关的不良事件（TEAE），但多数为轻至中度，且未观察到导致剂量减少或死亡的事件。在LIMBER-304试验中，Parsaclisib与Ruxolitinib联合使用的安全性数据表明，该组合疗法具有良好的耐受性。

总体而言，Parsaclisib在复发或难治性B细胞恶性肿瘤患者中显示出初步的抗肿瘤活性和持久的缓解。尽管目前尚无PI3Kδ抑制剂在此适应症中获批，但Parsaclisib的临床效果令人鼓舞。未来的研究将继续探索其最佳给药方案，以期为更多患者带来福音。