头孢羟氨苄口服混悬液：一种用于治疗细菌感染的抗生素

头孢羟氨苄口服混悬液是一种用于治疗细菌感染的药物，主要成分是头孢羟氨苄一水合物。该混悬液分为250 mg / 5 ml和500 mg / 5 ml两种规格，适用于治疗或预防由细菌引起的感染。为了防止耐药性细菌的发展并保持头孢羟氨苄和其他抗菌药物的有效性，该口服混悬液应仅遵循医生的处方使用。

头孢羟氨苄一水合物是一种口服半合成头孢菌素抗生素，是一种白色至黄白色结晶性粉末，可以溶于水且对酸稳定。其化学名称为5-硫-1-氮杂双环[4. 2. o]辛-2-烯-2-羧酸，7-[[氨基（4-羟基苯基）乙酰基]氨基]-3-甲基-8-氧代-，一水合物，分子式为c16h17n3o5s h2o，相对分子质量为381. 40。除了头孢羟氨苄一水合物，头孢羟氨苄口服混悬液还含有胶体二氧化硅、FD&C黄色6号、粉香橙、粉香菠萝、苯甲酸钠、蔗糖和黄原胶等非活性成分。重构后的药物呈浅橙色粉末，用于制成橙色混悬剂。

口服头孢羟氨苄后被迅速吸收。单次服用500 mg和1000 mg后，平均峰值血清浓度分别约为16和28 mcg/ml。药物在给药后12小时可测量的血药浓度出现。超过90%的药物在24小时内通过尿液排出体外。在单次500 mg口服剂量后，尿药物浓度峰值约为1800 mcg/ml。剂量的增加通常会导致头孢羟氨苄一水合物尿液浓度成比例增加。在1 g剂量后，尿液中的抗生素浓度可保持在对敏感尿液病原体的最低抑制浓度以上达20至22小时。

体外实验表明，头孢菌素类药物属于杀菌药物，因为它们抑制了细菌细胞壁的合成。头孢羟氨苄对β-溶血性链球菌、产生青霉素酶的葡萄球菌菌株、肺炎链球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和卡他莫拉氏菌等生物体在体外和临床感染中都具有活性。然而，大多数粪肠球菌和屎肠球菌对头孢羟氨苄一水合物具有耐药性，并且对大多数肠杆菌属菌株、摩根菌和某些假单胞菌以及不动杆菌也无活性。

综上所述，头孢羟氨苄口服混悬液是一种用于治疗细菌感染的抗生素药物，在使用时应严格遵循医生的处方，并注意对一些菌株可能的耐药性。