新型全口服药物治疗方案显著改善侵袭性复发性丙型肝炎感染的疗效

梅奥诊所的研究团队正在进行一项关于治疗侵袭性复发性丙型肝炎感染的研究。这项研究属于临床研究中的介入研究，目前处于第2阶段，主要评估治疗的安全性、副作用、最佳剂量及风险与收益的关系。研究团队由梅奥诊所的andrew keaveny博士领导，研究地点位于佛罗里达州杰克逊维尔。

该研究的目的是开放扩展通道，为侵袭性复发性丙型肝炎感染的患者提供特定的临床场所。受试者将接受索非布韦联合利巴韦林的治疗，根据研究者的判断，可能会添加或不添加聚乙二醇干扰素。入选标准包括年龄需大于等于18岁、接受过原位肝移植（olt）且患有侵袭性丙型肝炎感染（包括纤维化胆汁淤积性丙型肝炎等）。排除标准则涵盖了对核苷/核苷酸类似物有临床意义的药物过敏史、近一个月内参加过研究药物或生物制剂的临床研究等情况。

与此同时，另一项由美国国立卫生研究院的国立过敏和传染病研究所（niaid）和nih临床中心的科学家领导的第二阶段试验也表明，全口服药物治疗方案可以有效治疗由丙型肝炎病毒感染导致的肝损害。试验采用实验药物索非布韦与已许可的抗病毒药物利巴韦林结合使用，结果显示在六个月的疗程后，大多数患者被成功治愈。这项研究招募了患有严重肝损伤及轻度至中度肝纤维化的患者，为丙型肝炎患者提供了一种更加安全有效的治疗选择。

研究显示，与传统的基于干扰素的治疗方案相比，新型全口服药物治疗方案不仅提高了治愈率，还减少了副作用，尤其对预后不佳的患者具有重要意义。niaid主任和研究合著者anthony s. fauci博士指出，迫切需要研究出一种减轻患者负担、减少副作用、减少治疗时间的丙型肝炎病毒治疗方案。这一临床突破有望改变丙型肝炎的治疗方式，提高患者的生活质量。