Perseris™：一种用于成人精神分裂症治疗的非典型抗精神病药物

Perseris™是一种非典型的抗精神病药物，其主要成分为利培酮，化学名称为3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并恶唑-3-基)哌啶-1-基]乙基]-2-甲基-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮。其分子式为C23H27FN4O2，分子量为410.5 g/mol。利培酮是一种白色至灰白色粉末，几乎不溶于水，但可溶于甲醇和0.1 N盐酸。Perseris™提供一个无菌双注射器混合系统，其中包含预装输送系统的液体注射器，溶液呈无色至黄色。该系统每个月释放延长释放型利培酮。它由聚（dl-丙交酯-共-乙交酯）聚合物和N-甲基-2-吡咯烷酮组成。粉末注射器中预装了利培酮（白色至黄色）。在使用之前，通过连接液体和粉末注射器并在注射器之间反复转移物质来构成该产品。混合循环完成后，混合物保留在液体注射器内。将无菌的安全针头固定在液体注射器上，并将可注射器内容物皮下注射到腹部。在皮下注射之前，请即时制备该产品。Perseris™适用于成人精神分裂症的治疗。推荐的使用剂量是由医疗保健提供者以皮下注射方式在腹部或上臂背部进行管理。对于从未使用过利培酮的患者，使用Perseris™之前需要先了解口服利培酮的耐受性。Perseris™的初始剂量为每月一次皮下注射，剂量为90毫克或120毫克。对于从口服利培酮转换的患者，可根据口服利培酮的剂量，给予相应的Perseris™剂量。口服3毫克利培酮的患者，在最后一次口服利培酮后的第二天使用90毫克的Perseris™。口服4毫克利培酮的患者，在最后一次口服利培酮后的第二天使用120毫克的Perseris™。需要注意的是，老年痴呆症患者接受抗精神病药物治疗后的死亡风险增加，因此Perseris™未被批准用于治疗痴呆相关精神病患者，并且尚未在该人群中进行研究。在使用Perseris™之前，应详细阅读制备和管理说明，并在医疗保健提供者的指导下正确使用。