玛巴洛沙韦（速福达）：用于治疗和预防特定类型的流感病毒感染

玛巴洛沙韦（速福达）是一种用于治疗和预防特定类型的流感病毒感染的药物。它是一种流感病毒聚合酶抑制剂，作用于PA（聚合酶酸性）核酸内切酶。适用于在症状出现后48小时内接受治疗的急性单纯性流感患者，或在接触流感后预防流感的患者。

**适应症和用法**

玛巴洛沙韦（速福达）适用于在症状出现后不超过48小时且符合以下条件的患者治疗急性单纯性流感：健康成年人和5岁及以上儿科患者，或12岁以上成人和儿童患者存在流感并发症高风险。对于5岁及以上患者接触流感后的预防，也可使用玛巴洛沙韦（速福达）。然而，由于流感病毒会随着时间变化而产生变化，这些变化可能降低抗病毒药物的临床疗效。因此，在决定是否使用玛巴洛沙韦（速福达）时，需要考虑到关于循环流感病毒株药物敏感性模式的可用信息。

**剂量和给药**

玛巴洛沙韦（速福达）应单次口服，流感症状出现后48小时内服用，可治疗急性单纯性流感或与流感患者接触。玛巴洛沙韦（速福达）可与或不与食物一起服用。对于5岁及以上患者，推荐剂量为表1和表2所显示的基于体重的单次剂量。玛巴洛沙韦（速福达）应避免与乳制品、钙强化饮料、含多价阳离子的泻药、抗酸剂或口服补品，如钙、铁、镁、硒或锌等一起使用。

**剂型和强度**

玛巴洛沙韦（速福达）有两种剂型：片剂和口服混悬液。片剂分为两种剂量：40毫克和80毫克。口服混悬液的浓度为2mg/ml。

**禁忌症**

玛巴洛沙韦（速福达）禁止用于对巴洛沙韦或其任何成分过敏的患者。

**警告和注意事项**

使用玛巴洛沙韦（速福达）时需要注意过敏反应、血管性水肿、荨麻疹和多形性红斑等超敏反应。五岁以下的患者使用玛巴洛沙韦（速福达）时，存在耐药性的几率较高，因此不适用于这个年龄组的患者。医生在使用时还需要注意细菌感染的风险，并采取适当的治疗措施。

**不良反应 / 副作用**

接受玛巴洛沙韦（速福达）治疗的成人和青少年流感感染者中，至少有1%报告了如下不良事件：腹泻（3%）、支气管炎（3%）、恶心（2%）、鼻窦炎（2%）和头痛（1%）。使用玛巴洛沙韦（速福达）治疗的五岁至十二岁的儿科患者中，也可能出现呕吐（5%）和腹泻（5%）等不良事件。如果出现可疑的不良反应，应立即联系相关公司或机构进行报告。

**药物相互作用**

玛巴洛沙韦（速福达）应避免与乳制品、钙强化饮料、含多价阳离子的泻药、抗酸剂或口服补品，如钙、铁、镁、硒或锌等一起使用。流感减毒活疫苗可能会受抗病毒药物干扰。

**特定人群使用**

玛巴洛沙韦（速福达）在老年人和儿童中的使用需特别注意。玛巴洛沙韦（速福达）用于妊娠期妇女的安全性尚未确定，哺乳期妇女使用时需权衡利弊。儿童和青少年使用时需根据体重和年龄调整剂量。

**过量**

过量服用玛巴洛沙韦（速福达）的治疗应采取一般支持措施，包括监测生命体征和观察患者的临床状况，但没有针对玛巴洛沙韦（速福达）过量的特定解毒剂。

**药物描述**

玛巴洛沙韦（速福达）是一种口服片剂和混悬液，其活性成分是巴洛沙韦marboxil。

**临床药理学**

玛巴洛沙韦（速福达）的作用机制是通过抑制流感病毒PA核酸内切酶来阻止病毒复制。药代动力学研究表明，随着体重增加，巴洛沙韦暴露量减少，但不同体重组之间的暴露量没有显著的临床差异。

**临床研究**

多项临床试验表明，玛巴洛沙韦（速福达）在治疗和预防流感方面具有良好的疗效和安全性。特别是在健康成年人和青少年中，玛巴洛沙韦（速福达）可显著缩短流感症状缓解时间。

**参考资料**

相关临床研究和药理学研究数据，以及美国疾病控制和预防中心（CDC）提供的信息。

总之，玛巴洛沙韦（速福达）是一种用于治疗特定类型的流感病毒感染的药物。在使用时，需要了解剂量和给药方式，并注意禁忌症、警告和注意事项，以及可能出现的不良反应和药物相互作用。若需更多信息，请查阅完整的处方信息。