临床小测验015%罗氟司特乳膏用于特应性皮炎（AD）

特应性皮炎在全球约影响10% - 20%的儿童和多达10%的成人，许多患者为中重度病情，严重影响生活质量。尽管患病率高，但有效治疗方案历来有限，尤其对局部皮质类固醇或常规全身疗法无反应的患者。直至近期，治疗进展缓慢，很多患者症状持续且无太多替代疗法。

然而仅2024年就有4种疗法（罗氟司特乳膏、来瑞组单抗、奈莫利单抗和1%托法替尼乳膏）在不同人群中获批用于特应性皮炎，标志着可用治疗方案大幅增加。

2024年7月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了0.15%罗氟司特乳膏补充新药申请，用于治疗6岁及以上成人和儿童轻至中度特应性皮炎。该批准基于3项3期研究、1项2期剂量范围研究和2项1期药代动力学研究的积极结果。3期INTEGUMENT - 1和 - 2研究均达到主要终点IGA成功（定义为第4周时经证实的研究者总体评估 - 特应性皮炎评分达到清除或几乎清除且较基线改善2级，P <.001）。

本测试是系列中的一个，旨在加强对支持这些新疗法数据的了解。临床医生通过参与这些测试，能更好理解这些疗法在临床实践中的应用并改善患者治疗效果。

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根据INTEGUMENT - 1和INTEGUMENT - 2试验汇总数据测试您的知识，掌握特应性皮炎治疗的最新临床进展。真 假

参考文献：