Plavix（硫酸氢氯吡格雷）的化学特性与适应症

药物描述:

plavix（硫酸氢氯吡格雷）是一种p2y12 adp血小板受体的噻吩并吡啶类抑制剂。它通过细胞色素p450（cyp）系统，主要是cyp2c19将其转化为活性代谢物，从而产生其抗血小板活性[参见警告和注意事项，临床药理学]。推荐剂量的plavix形成较少的活性代谢物，因此对cyp2c19基因的非功能性等位基因纯合的患者（称为"cyp2c19不良代谢者"）对血小板活性的影响降低。测试可用于识别cyp2c19代谢不良的患者[参见临床药理学]。对于被确定为cyp2c19代谢不良的患者，考虑使用另一种血小板p2y12抑制剂。

描述:

plavix（硫酸氢氯吡格雷）的化学式为c16h16clno2s·h2so4，分子量为419. 9。它是一种白色至灰白色粉末，在中性ph下几乎不溶于水，但在ph 1时易溶。它也自由溶解在甲醇中，微溶于二氯甲烷，几乎不溶于乙醚。它的特定旋光度约为+56°。

口服给药的plavix是粉红色、圆形、双凸、凹陷、薄膜包衣的片剂，含有97. 875 mg硫酸氢氯吡格雷，其摩尔当量为75 mg氯吡格雷碱，或粉红色、长方形、凹陷的薄膜包衣的片剂，含有391. 5 mg硫酸氢氯吡格雷，其摩尔当量为300 mg氯吡格雷碱。每片含有氢化蓖麻油、羟丙基纤维素、甘露醇、微晶纤维素和聚乙二醇6000作为非活性成分。粉红色的薄膜涂层包含氧化铁、羟丙甲纤维素2910、乳糖一水合物、二氧化钛和三醋精。片剂用巴西棕榈蜡抛光。

适应症:

plavix适用于急性冠脉综合征（acs）患者。对于非st段抬高acs（不稳定型心绞痛[ua]/非st段抬高型心肌梗死[nstemi]）患者，plavix可以降低心肌梗塞（mi）和中风的发生率，包括需要药物治疗和冠状动脉血运重建的患者。plavix应与阿司匹林联合使用。

plavix可以降低需要药物治疗的急性st段抬高型心肌梗死（stemi）患者的心肌梗塞和中风发生率。plavix应与阿司匹林联合使用。