未批准药物使用说明Imiquimod、二氯化氢左旋西替利嗪和烟酰胺凝胶

使用说明

本产品是一种人类处方药物，项目代码为ndc 72934-1125-2。含有imiquimod 5%、二氯化氢左旋西替利嗪1%和烟酰胺2%的凝胶，规格为30克。

成分和外观

本产品的成分包括imiquimod 5%、二氯化氢左旋西替利嗪1%和烟酰胺2%。产品外观为凝胶状。

产品信息

本产品是一种未经批准的药物，属于未经批准的药物类别。其营销开始日期为2019年5月1日。生产厂家为sincerus florida, llc。

管理路线

本产品的活性成分为imiquimod、二氯化氢左旋西替利嗪和烟酰胺。其中，imiquimod的强度为5g/100g，二氯化氢左旋西替利嗪的强度为1g/100g，烟酰胺的强度为2g/100g。

包装

本产品的包装规格为1瓶，容量为30克，包含一个泵。该包装不属于组合产品。

营销信息

本产品的营销类别为未经批准的药物。营销开始日期为2019年5月1日。厂家标识为sincerus florida, llc。

生产厂家信息

生产厂家为sincerus florida, llc，厂家编号为080105003，生产项目代码为72934-1125。地址为未提供。

以上是关于使用说明和产品信息的介绍。

请在使用前详细阅读产品标签，并按照医生或药师的指示正确使用本产品。如有不良反应或疑问，请立即咨询医生。

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