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VonicogSusoctocog:FDA批准记录(Vonicog)改成更口语化的版本: Vonicog获批记录

vonicogsusoctocog 是一种用于治疗血管性血友病(VWD)的重组药物。VWD 是一种影响血液凝固功能的疾病。此药物已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,适用于年龄在18岁及以上的成年患者,这些患者已被确诊患有血管性血友病。vonicogsusoctocog 可根据需要进行治疗,能够有效控制出血事件,并且在围手术期也能处理出血问题。对于严重的3型血管性血友病患者,定期预防性治疗可以帮助减少按需治疗的出血发作次数。通过静脉注射给予vonicogsusoctocog,可为患者提供必要的治疗。

如需获取更多关于vonicogsusoctocog 的详细信息,可以查阅 alsovonicogsusoctocog(冯维勒布兰德因子(重组))的消费者指南。该指南提供了更多有关该药物的信息及相关临床试验的结果。

需要注意的是,本文提供的信息仅供参考。在使用任何药物前,务必咨询医疗专业人士,并遵循其建议和指导。此外,使用vonicogsusoctocog 应严格遵守FDA的批准说明和规定。

总之,vonicogsusoctocog 是一种经FDA批准用于治疗血管性血友病的重组药物,能有效控制出血事件并在围手术期处理出血问题。但在使用前,应咨询医疗专业人员并遵循相关药物批准说明。

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名 称:
Vonvendi
全部名称:
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上市状态:
批准上市 临床3期
生产药企:
Baxalta
规格:
1300单位(+10毫升稀释剂)/套
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