洛拉替尼治疗成人转移性非小细胞肺癌的新选择

洛拉替尼是一种口服激酶抑制剂，化学结构由c21h19fn6o2组成。它是白色至灰白色粉末，pka值为4. 92。

洛拉替尼在水溶液中的溶解度随ph值的变化而变化，ph在2. 55至8. 02范围内，溶解度从32. 38mg/ml降低至0. 17mg/ml。在ph9时，其辛醇/水的分配系数对数为2. 45。

洛拉替尼以片剂形式提供，可含有25毫克或100毫克的洛拉替尼，并含有微晶纤维素、无水磷酸氢钙、羟基乙酸淀粉钠和硬脂酸镁等非活性成分。

薄膜包衣中含有羟丙基甲基纤维素、乳糖一水合物、聚乙二醇/聚乙二醇、三醋精、二氧化钛、三氧化二铁/黑色氧化铁和氧化铁红。

洛拉替尼适用于治疗成人转移性非小细胞肺癌（nsclc）患者，前提是肿瘤为间变性淋巴瘤激酶（alk）阳性，经过fda批准的测试检测。

推荐的洛拉替尼剂量为每天口服100毫克，可以空腹或饭后服用，直到疾病进展或不可接受的毒性。片剂应整片吞服，不要咀嚼、压碎或分裂。如果片剂破裂或变形，应停止摄取。

每天应在相同的时间服用洛拉替尼，如果错过剂量，则应服用错过的剂量，除非下一剂量在4小时内到期。不要同时服用2剂以弥补错过的剂量。如果在服用洛拉替尼后出现呕吐，不需要额外服用剂量，但继续下一个预定剂量。如果发生不良反应，可以考虑降低洛拉替尼的剂量。推荐的剂量减少方案为：首次剂量减少为每天口服75毫克，第二次剂量减少为每天口服50毫克。对于无法耐受每天口服50毫克的患者，需永久停用洛拉替尼。

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