阿替洛尔和氯噻酮片一种高效治疗高血压的药物组合
阿替洛尔和氯噻酮片是一种治疗高血压的药物。它结合了阿替洛尔和氯噻酮两种药物的抗高血压活性。阿替洛尔是一种β1选择性（心脏选择性）亲水性阻断剂，而氯噻酮是一种单磺戊基利尿剂。
阿替洛尔是一种相对极性的亲水性化合物，在37°c下的水溶解度为26. 5mg/ml。它可以溶解在1n hcl中（25°c时为300mg/ml），但不溶于氯仿（25°c时为3mg/ml）。氯噻酮在20°c下的水溶解度为12mg/100ml。
每片阿替洛尔和氯噻酮片剂，usp 100mg/25mg包含100毫克的阿替洛尔和25毫克的氯噻酮。每片阿替洛尔和氯噻酮片剂，usp 50mg/25mg包含50毫克的阿替洛尔和25毫克的氯噻酮。除药物成分外，还含有硬脂酸镁、微晶纤维素、聚维酮和羟基乙酸淀粉钠等非活性成分。
阿替洛尔和氯噻酮已被单独和同时用于治疗高血压。研究表明，这些药物的抗高血压作用是累加的，并且当它们在单一组合片剂中一起使用时，对生物利用度没有干扰。因此，这种组合提供了方便的制剂，适用于同时给予这两种药物的治疗。在高血压病情较严重的患者中，阿替洛尔和氯噻酮可以与其他抗高血压药物一起使用，例如血管扩张剂。
阿替洛尔是一种β1选择性（心脏选择性）肾上腺素能受体阻滞剂，没有膜稳定或固有的拟交感神经（部分激动剂）活性。然而，这种选择性作用并非绝对，高剂量下阿替洛尔会抑制主要位于支气管和血管肌肉组织中的β2-肾上腺素受体。通过标准的动物或人类药理试验，证明了阿替洛尔的β-肾上腺素受体阻断活性。它能降低静息和运动时的心率和心输出量，降低收缩压和舒张压，抑制异丙肾上腺素引起的心动过速，以及减少反射性直立性心动过速。
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