坎地沙坦酯和氢氯噻嗪片血管紧张素II受体（AT1型）拮抗剂与利尿剂的联合应用

坎地沙坦酯和氢氯噻嗪片同时使用血管紧张素ii受体（at1型）拮抗剂和利尿剂氢氯噻嗪。

坎地沙坦酯是一种药物，其化学名称为（±）-1-羟乙基2-乙氧基-1-[对-(o-1h-四唑-5-基苯基)苄基]-7-苯并咪唑羧酸酯，化学式为c33h34n6o6，分子量为610. 67。它是一种白色至灰白色粉末，几乎不溶于水，微溶于甲醇。

氢氯噻嗪的化学名称为6-氯-3,4-二氢-2h-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺1,1-二氧化物，化学式为c7h8cln3o4s2，分子量为297. 72。它是一种白色或几乎白色的结晶粉末，微溶于水，但易溶于氢氧化钠溶液。

坎地沙坦酯和氢氯噻嗪片剂可口服，有三种剂型强度可供选择。

包括16 mg或32 mg的坎地沙坦酯和12. 5 mg或25 mg的氢氯噻嗪，可提供以下组合选择：16 mg/12. 5 mg，32 mg/12. 5 mg或32 mg/25 mg。

片剂的非活性成分包括羧甲基纤维素钙、羟丙基纤维素、乳糖一水合物、硬脂酸镁、玉米淀粉、聚乙二醇8000和氧化铁（黄色）。

16 mg/12. 5 mg和32 mg/25 mg的片剂中还添加了氧化铁（红棕色）作为着色剂。

在临床药理学方面，血管紧张素ii是通过血管紧张素转换酶（ace，激肽酶ii）催化反应中由血管紧张素i形成的。血管紧张素ii是肾素-血管紧张素系统的主要升压剂，其作用包括引起血管收缩、刺激醛固酮的合成和释放、刺激心脏和增加钠的肾脏重吸收。坎地沙坦通过选择性阻断血管紧张素ii与at1受体的结合来阻断血管紧张素ii的血管收缩和醛固酮分泌作用，它的作用与血管紧张素ii的合成途径无关。

• 坎地沙坦(Candesartan)  2024-11-12