贝那普利和氢氯噻嗪片的警告对孕妇和胎儿的风险
盒装警告
在这篇文章中,我们将讨论盒装药物的警告,具体是关于盐酸贝那普利和氢氯噻嗪的使用警告。这两种药物直接作用于肾素-血管紧张素系统,可能对发育中的胎儿造成伤害和死亡。所以,当发现怀孕后,应立即停止使用这些药物。以下是对这两种药物的详细描述。
盐酸贝那普利是一种白色至灰白色的结晶粉末,可溶于水、乙醇和甲醇中(>100 mg/ml)。它的化学名称是3-[[1-(乙氧基羰基)-3-苯基-(1s)-丙基]氨基]-2,3,4,5-四氢-2-氧代-1h-1-(3s)-苯并氮杂-1-乙酸单盐酸盐。其分子式为c24h28n2o5 hcl,分子量为460. 96。
贝那普利的活性代谢物benazeprilat是一种非巯基血管紧张素转换酶抑制剂。
氢氯噻嗪则是一种噻嗪类利尿剂,为白色或几乎白色的结晶粉末。它微溶于水,易溶于氢氧化钠溶液、正丁胺和二甲基甲酰胺,微溶于甲醇,不溶于乙醚、氯仿和稀无机酸。氢氯噻嗪的化学名称是6-氯-3,4-二氢-2h-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺1,1-二氧化物。其分子式为c7h8cln3o4s2,分子量为297. 73。
盐酸贝那普利和氢氯噻嗪片是盐酸贝那普利和氢氯噻嗪的组合药物,用于口服给药。根据剂量的不同,盐酸贝那普利的含量可以是5、10或20mg,氢氯噻嗪的含量可以是6. 25、12. 5或25mg。
除了活性成分外,这种片剂还含有非活性成分,如交聚维酮、氢化蓖麻油、羟丙甲纤维素、氧化铁(黑色)、氧化铁(红色)、乳糖一水合物、硬脂酸镁、聚乙二醇、滑石和二氧化钛。
在临床药理学方面,贝那普利和贝那普利拉通过抑制血管紧张素转换酶(ace)发挥作用。ace是一种肽基二肽酶,能催化血管紧张素i转化为血管收缩剂物质血管紧张素ii。血管紧张素ii还刺激肾上腺皮质分泌醛固酮。通过抑制ace,血浆中的血管紧张素ii降低,从而降低血管加压素活性和醛固酮分泌。这种作用导致血清钾略微增加,仅接受贝那普利治疗长达52周的高血压患者血清钾升高高达0. 2meq/l。然而,在用贝那普利和氢氯噻嗪治疗类似患者的24周内,血清钾没有一致的变化(具体细节请参阅注意事项)。
总之,盐酸贝那普利和氢氯噻嗪是一种组合药物,其使用应谨慎,特别是对于孕妇来说。怀孕时应立即停止使用,以避免对胎儿造成伤害和死亡的风险。如果您有任何疑问或需要进一步的信息,请咨询医生或药师。
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