格列吡嗪糖尿病药物的全面概述

2024-11-13

糖尿病药物格列吡嗪的处方信息包括临床药理学、适应症和用法、禁忌症、警告、注意事项、患者咨询信息、药物相互作用、不良反应/副作用、过量以及剂量和给药等内容。

格列吡嗪是一种磺酰脲类的口服降血糖药物，化学名称为1-环己基-3-[[对[2-(5-甲基吡嗪-甲酰胺基)乙基]苯基]磺酰基]脲，分子式为c21h27n5o4s，分子量为445. 55。

格列吡嗪是一种发白、无味的粉末，pka为5. 9，不溶于水和醇，但溶于0. 1 n naoh；它易溶于二甲基甲酰胺。

格列吡嗪可以口服，有5毫克和10毫克的强度，每片还含有乳糖一水合物、微晶纤维素、预糊化玉米淀粉、二氧化硅和硬脂酸等非活性成分。

格列吡嗪的主要作用机制是刺激胰岛组织的β细胞分泌胰岛素，因此对胰岛中功能正常的β细胞有依赖。在人类中，格列吡嗪刺激胰腺释放胰岛素，急性降低血糖，这种作用取决于胰岛中β细胞的功能。格列吡嗪在长期给药过程中降低血糖的机制尚未明确。研究发现，格列吡嗪刺激胰岛素分泌以响应进餐是至关重要的，即使在长期服用格列吡嗪后，空腹胰岛素水平也不会升高，但餐后胰岛素反应在至少6个月的治疗后继续增强。格列吡嗪口服后30分钟内可发生对进餐的促胰岛素反应，但胰岛素水平升高不会持续超过进餐时间。此外，格列吡嗪可能对于某些对其他磺酰脲类药物无反应或已停止反应的患者有效。

格列吡嗪的药代动力学特征是人类对其胃肠道吸收均匀、快速且基本完全。单次口服剂量后1至3小时达到血浆浓度峰值，正常受试者的消除半衰期为2至4小时，无论是静脉内还是口服。格列吡嗪在血浆中无显著积聚。

在使用格列吡嗪时，需要注意禁忌症、警告、药物相互作用以及可能的不良反应和副作用。此外，在咨询患者信息、剂量和给药等方面也需谨慎。格列吡嗪只能通过处方获得，并需妥善储存和处理。总之，格列吡嗪是一种口服降血糖药物，在临床药理学、适应症和用法、禁忌症、警告、注意事项、患者咨询信息、药物相互作用、不良反应/副作用、过量以及剂量和给药等方面有着详细的说明。对于糖尿病患者，了解并正确使用格列吡嗪十分重要。