阿莫西林和克拉维酸钾口服混悬剂抗菌效用与耐药性抑制

2024-11-13

加州大学圣地亚哥分校的一项研究表明，阿莫西林和克拉维酸钾可以用于口服混悬剂，每5毫升含有600毫克阿莫西林和42. 9毫克克拉维酸钾。此混悬剂只适用于治疗或预防已确认或高度怀疑由细菌引起的感染，旨在减少耐药菌株的发展并保持其有效性。

阿莫西林和克拉维酸钾是一种口服抗菌组合药物，由半合成抗生素阿莫西林和β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸钾组成。阿莫西林是氨苄西林的类似物，分子式为c16h19n3o5s-3h2o，分子量为419. 46。它源自碱性青霉素核，其化学名称为（2s，5r，6r）-6-[(r)-(-)-2-氨基-2-(对羟基苯基)乙酰氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫-1-氮杂二环羧酸2水合物。而克拉维酸则是由克拉维链霉菌发酵产生的，是一种与青霉素结构相似的β-内酰胺抗生素。克拉维酸能够灭活多种β-内酰胺酶，通过阻断这些酶的活性位点。特别是在质粒介导的β-内酰胺酶上，克拉维酸表现得更加有效，而这些酶通常与青霉素和头孢菌素的耐药性有关。

克拉维酸钾的化学式为c8h8kno5，分子量为237. 25。其化学名称为（z）-（2r，5r）-3-（2-羟基亚乙基）-7-氧代-4-氧杂-1-氮杂二环[3. 2. 0]庚烷-2-羧酸钾。

每5毫升的口服混悬剂含有600毫克阿莫西林三水合物和42. 9毫克克拉维酸钾。此外，每5毫升混悬液中的钾含量为0. 25meq。

除了有效药物成分外，口服混悬剂中还含有一些非活性成分，如阿斯巴甜、胶体二氧化硅、柠檬酸钠、草莓味、草莓瓜拉那风味和黄原胶。

临床研究显示，阿莫西林和克拉维酸钾口服混悬剂的药动学特性得到了确认。研究对象包括19名年龄在8个月至11岁之间的儿科患者。每5毫升混悬液中的阿莫西林剂量为45毫克/千克，每12小时服用，可与零食或正餐一起服用。

总之，阿莫西林和克拉维酸钾口服混悬液是一种有效的抗菌药物，适用于治疗或预防已确认或高度怀疑由细菌引起的感染。这种药物组合能够抑制β-内酰胺酶，以减少耐药菌株的发展。使用时应按照医生的指示使用，并注意患者特定的病史和过敏反应等重要信息。