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Vaxzevria新冠疫苗预防Covid-19,临床试验有效率达60%

vaxzevria是一款新冠疫苗,可预防2019冠状病毒病(covid-19)。它适用于年满18岁及以上的人群,包括老年人。vaxzevria由修饰过的腺病毒家族组成,其中包含制造sars-cov-2蛋白的基因,而sars-cov-2是导致covid-19的病毒。vaxzevria本身不含病毒,因此不会引起covid-19。这款疫苗需要注射两剂,通常注射到上臂肌肉中。第二剂应在第一剂后的4至12周之间接种,并且可以在第二剂接种后至少3个月后接种加强剂量。对于已接种两剂经授权的covid-19 mrna疫苗的成年人,也可以给予加强剂量的vaxzevria。接种疫苗的具体建议应遵循由各国公共卫生机构发布的官方建议。

vaxzevria的工作原理是通过准备身体来防御covid-19,它将sars-cov-2的基因传递给体内的细胞,使细胞产生刺突蛋白。人体免疫系统会将此蛋白视为外来物质,并产生抗体激活t细胞攻击它。如果接触到sars-cov-2,免疫系统就能识别并准备好抵御该病毒。

对于vaxzevria的研究表明,在英国、巴西和南非进行的4个临床试验的综合结果表明,这种疫苗在年满18岁以下的人群中预防covid-19是安全和有效的。这些研究共有约24,000人参与,其中一半接种了vaxzevria,另一半接种了对照注射或非covid疫苗。根据cov002(在英国进行)和cov003(在巴西进行)的研究结果,该机构计算出了疫苗的效果。研究显示,在接受该疫苗的人群中,有症状的covid-19病例数量减少了59. 5%。与接受对照注射的人相比,疫苗组(5,258人中有64人感染了有症状的covid-19)的病例数量明显减少。(5210人中有154人患有covid-19症状)。因此,这款疫苗在临床试验中的效果约为60%。另外,还有一项在美国、秘鲁和智利进行的研究涉及约26,000人,其中21%的受试者年龄在65岁及以上。

ChAdOx1-S[ 重组]COVID-19疫苗
名 称:
Vaxzevria
全部名称:
ChAdOx1-S[ 重组]COVID-19疫苗
上市状态:
欧盟2021年上市
生产药企:
阿斯利康(AstraZeneca)
规格:
5ml
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