吲达帕胺结构、性质与降压效果
吲达帕胺是一种口服抗高血压/利尿剂，化学结构包含一个极性氨磺酰氯苯甲酰胺部分和一个脂溶性甲基吲哚啉部分。与噻嗪不同，吲达帕胺不含噻嗪环系统，仅含有一个磺酰胺基团。
吲达帕胺是白色至黄白色结晶粉末，化学名称为4-氯-n-(2-甲基-1-吲哚啉基)-3-氨磺酰苯甲酰胺，分子量为365. 84。每片口服给药含有1. 25mg或2. 5mg的吲达帕胺，还包含一些非活性成分。
吲达帕胺是一类新型抗高血压/利尿剂，被口服后可在两小时内达到峰值浓度。大约70%的单次口服剂量通过肾脏排除，23%通过胃肠道排除。吲达帕胺可被红细胞吸收，与血浆蛋白可逆结合。它是一种广泛代谢的药物，在给药后的前48小时内有约7%的剂量以未改变的药物形式回收。吲达帕胺的血浆半衰期约为14小时。
在临床试验中，吲达帕胺的不同剂量表现出剂量相关的降压效果。在每日剂量为1. 25mg、5mg和10mg时，观察到血清钾的平均降低和尿酸的增加。在其他临床试验中，吲达帕胺的剂量范围在0. 5mg至5mg之间，也显示出剂量相关的效果。
- 名 称：
- Indapamide
- 全部名称：
- indapamide、洛唑噻吨（Loxapine） 注：洛唑噻吨实际上是一种抗精神病药物，而非“Lozol”，可能是输入时的错误。如果确实需要翻译“Lozol”，请提供更多信息以便确认。在此假设您指的是与精神疾病治疗相关的药物，并提供了近似的药物名称。如有误，请告知。、Lozol、吲达帕胺
- 上市状态：
- 规格：
- 口服片剂（1.25毫克；2.5毫克）
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