首页 > 健康资讯 > 正文

头孢地尼口服混悬液减少耐药性、保持有效性的抗菌策略

头孢地尼口服混悬液 usp是一种用于治疗或预防感染的抗菌药物。为了减少耐药性细菌的发展并保持其有效性,该药物应该被限制在已证实或强烈怀疑由细菌引起的感染中使用。

头孢地尼口服混悬液 usp的主要成分是头孢地尼一水合物,一种广谱半合成头孢菌素。其化学式为c14h13n5o5s2·h2o,是一种白色至浅黄色结晶粉末。在磷酸盐缓冲液中的溶解度为19. 56 mg/ml。

头孢地尼口服混悬液 usp每5ml含有125mg或250mg的头孢地尼,并且还包含一些非活性成分,如人造樱桃混合水果香料、无水柠檬酸、胶体二氧化硅、瓜尔胶、硬脂酸镁、苯甲酸钠、柠檬酸钠(无水)、蔗糖和黄原胶。

药代动力学和药物代谢方面的研究显示,口服头孢地尼后,血浆中的最大浓度在2至4小时内达到。剂量的增加并不会带来剂量比例的相应增加,给药剂量从300mg到600mg的增加对血浆浓度的影响相对较小。相对于胶囊剂型,口服混悬液的生物利用度为120%。而悬浮液的生物利用度约为25%。在禁食条件下,250mg/5ml浓度的头孢地尼口服混悬液与125mg/5ml浓度的头孢地尼口服混悬液的生物等效。

食物摄入对头孢地尼口服混悬液的影响相对较小。在与高脂膳食一起服用时,头孢地尼的血浆浓度和药物暴露度略有降低,但这种降低程度不太可能对临床疗效产生重大影响。因此,在服用头孢地尼时不必考虑是否进食。

针对儿科患者的研究显示,口服头孢地尼后,血浆中的药物浓度和药代动力学参数与给药剂量呈正相关关系。多次给药后,头孢地尼不会在肾功能正常的受试者血浆中积聚。总之,头孢地尼口服混悬液 usp是一种用于治疗或预防细菌感染的抗菌药物。针对不同患者群体的研究表明,该药物具有良好的药代动力学特性和生物利用度。在使用头孢地尼时,应严格按照医生的指示使用,避免滥用和产生耐药性。

名 称:
Cefdinir
全部名称:
cefdinir、头孢地尼、Omnicef Omni-Pac, 奥硝唑抗生素包,奥硝唑、Omnicef Omni-Pac, Omnicef
上市状态:
规格:
口服胶囊(300毫克),口服粉剂(125毫克/5毫升;250毫克/5毫升)
相关文章