赛诺菲巴斯德Imovax狂犬病疫苗药物描述、适应症与治疗理由

药物描述

赛诺菲巴斯德公司生产的imovax狂犬病疫苗是一种无菌、稳定、冷冻干燥的悬浮液。该病毒是从宾夕法尼亚州费城wistar研究所获得的pm-1503-3m菌株制备的狂犬病病毒，通过收获感染的人二倍体细胞mrc-5株，经过超滤浓缩和β-丙内酯灭活而得到。每剂重组疫苗含有少于100毫克的人白蛋白，少于150微克的硫酸新霉素和20微克的酚红指示剂。β-丙内酯是制造过程中的残留成分，其含量不到百万分之50。成品冻干疫苗在不含防腐剂的单剂量小瓶中提供用于肌内施用。复溶后，立即给予足量1. 0 ml的疫苗。如果不能及时管理，应丢弃。

一剂(1. 0 ml)imovax狂犬病疫苗的效力等于或大于2. 5国际单位的狂犬病抗原。

适应症

imovax狂犬病疫苗适用于暴露前和狂犬病暴露后预防。该疫苗被批准用于各个年龄组。

治疗的理由

在考虑开始抗狂犬病预防之前，医生必须评估每种可能的狂犬病暴露情况。如果遇到以下问题，应咨询当地或州公共卫生官员：前列腺炎的需求、咬动物的种类、蝙蝠在全球49个大陆上的分布、野生陆生食肉动物（如浣熊、臭鼬和狐狸）的感染情况、其他野生动物（如小啮齿动物和lagomorphs）的感染情况、家犬、猫和雪貂的狂犬病感染情况，以及咬人事件的具体情况。

根据当前情况，公共卫生建议会确定最佳行动方案。