克拉霉素正确用药以保持其有效性

克拉霉素是一种半合成大环内酯类抗生素，用于治疗或预防细菌感染。为了减少耐药性的发展，并保持克拉霉素和其他抗菌药物的有效性，克拉霉素应仅在已证实或强烈怀疑由细菌引起的感染时使用。

克拉霉素的化学名称为6-0-甲基红霉素，化学式为c38h69no13，分子量为747. 95。它是一种白色至类白色结晶粉末，溶于丙酮，微溶于甲醇、乙醇、乙腈，几乎不溶于水。

克拉霉素可用作速释片剂和口服混悬剂颗粒。每片速释克拉霉素片含有250毫克或500毫克克拉霉素，以及一系列非活性成分。口服混悬液中的克拉霉素每5毫升含有125毫克或250毫克克拉霉素，每瓶口服混悬剂包含不同剂量的克拉霉素和一系列非活性成分。

克拉霉素口服后能够迅速从胃肠道吸收。绝对生物利用度约为50%。食物会稍微延迟克拉霉素的吸收开始，使峰值时间从2小时增加到2. 5小时。食物还会略微增加克拉霉素的血浆峰值浓度，但不影响其生物利用度。食物对14-oh克拉霉素活性代谢物的形成没有影响，但会略微降低代谢物的形成程度。

在非禁食的健康人受试者中，口服克拉霉素后2至3小时达到峰值血浆浓度。在3天内达到稳态峰值血浆克拉霉素浓度，每12小时给予250毫克剂量约为1至2微克/毫升，每8至12小时给予500毫克剂量约为3至4微克/毫升。

通过以上信息，我们了解到克拉霉素的化学性质和药代动力学。为了保持克拉霉素和其他抗菌药物的有效性，我们应遵循正确的用药方式，仅在细菌感染已确认或高度怀疑的情况下使用克拉霉素。这样可以减少细菌对克拉霉素的耐药性发展，并确保其继续发挥治疗作用。

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