雷尼替丁一种常用的胃药和其成分、制剂与药动学特点
雷尼替丁是一种常用的胃药，其主要成分为盐酸雷尼替丁（hcl），是一种组胺h2受体拮抗剂。
化学结构上，盐酸雷尼替丁的经验式为c13h22n4o3s·hcl，分子量为350. 87。这是一种白色至浅黄色的颗粒状物质，可溶于水，具有轻微的苦味和硫磺般的气味。雷尼替丁片的两种规格是150mg和300mg。每片150mg的雷尼替丁片含有167. 4mg的雷尼替丁盐酸盐，相当于150mg的雷尼替丁。除活性成分外，每片还含有胶体二氧化硅、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁、微晶纤维素、聚葡萄糖、二氧化钛、柠檬酸三乙酯和fd和c黄#6等非活性成分。而每片300mg的雷尼替丁片含有334. 8mg的雷尼替丁盐酸盐，相当于300mg的雷尼替丁。非活性成分与150mg规格的雷尼替丁片相同，唯一不同的是颜色素使用的是d和c黄#10。
雷尼替丁片是一种竞争性可逆抑制剂，作用于组胺h2受体，包括胃细胞上的受体。它不会降低高钙血症状态下的血清钙，并且不是抗胆碱能药。
在药物动力学方面，与静脉注射相比，口服给药后雷尼替丁片的吸收率为50%。在150mg剂量下，峰值血浆浓度为440至545ng/ml，出现在2至3小时之间。食物或抗酸剂的给药并不会明显影响吸收速度。然而，服用propantheline可能会延迟胃排空和转运时间，稍微延迟和增加雷尼替丁片的峰值血液水平。一项研究表明，在空腹受试者中同时服用高效抗酸剂（150 mmol）会降低雷尼替丁片的吸收。
盐酸雷尼替丁的分布体积约为1. 4l/kg，血清蛋白结合率平均为15%。
在人体内代谢过程中，主要代谢产物是尿液中的n-氧化物，约占剂量的不到4%。其他代谢产物包括s-氧化物（约占1%）和去甲基雷尼替丁（约占1%）。剩余的药物剂量则通过粪便排出。
对于肝功能不全（代偿性肝硬化）患者的研究表明，雷尼替丁的半衰期、分布、清除率和生物利用度变化很小，对临床影响微不足道。
- 名 称：
- Ranitidine
- 全部名称：
- ranitidine、Zantac、雷尼替丁、法国达诺瑞韦（达拉他韦）现已在中国上市。 请注意，您输入的“Zantac”是西咪替丁的商品名，通常用于治疗胃酸过多等疾病。如果您需要关于此药物的信息，请明确指出。而“Zantac”在中文中一般被称为“法莫替丁”。如果您是指另一种药物，请提供更多信息。 若您的意思是“Zantac”（通用名：雷尼替丁），那么它是一种用于治疗胃酸反流和消化性溃疡的药物。
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