头孢克洛胶囊化学成分、药理学特性及其在感染治疗中的应用

头孢克洛胶囊（usp）是一种口服的半合成头孢菌素抗生素，化学上被称为3-氯-7- d-（2-苯基甘氨酸氨基）-3-头孢烯-4-羧酸一水合物。头孢克洛的化学式为c15h14cln3o4sh2o，分子量为385. 82。

头孢克洛胶囊包含了相关的成分，包括硬脂酸镁、羟基乙酸淀粉钠、乳糖一水合物、滑石等。不同规格的头孢克洛胶囊壳内含有的成分也有所不同，其中包括了明胶、二氧化钛、fd&c蓝色无.

1、fd&c红色编号.

3等。

头孢克洛胶囊主要用于治疗或预防经证实或强烈怀疑由细菌引起的感染，以减少耐药细菌的发展并保持药物的有效性。

在临床药理学方面，头孢克洛口服后可以良好地被空腹受试者吸收，无论是否与食物一起服用，总吸收量都是相同的。然而，当与食物一起服用时，头孢克洛的峰值浓度会降低约50％至75％，通常在服用后约四分之三至一小时达到峰值浓度。对于空腹受试者，分别给予250毫克、500毫克和1克剂量的头孢克洛胶囊后，在30至60分钟内可获得大约7、13和23微克/毫升的平均峰值血清水平。大约60％至85％的头孢克洛在8小时内通过尿液排出，其中大部分在前两小时内排出。在这8小时内，250毫克、500毫克和1克剂量的头孢克洛胶囊在尿液中的峰值浓度分别约为600、900和1900微克/毫升。

头孢克洛在正常人体内的血清半衰期为0. 6至0. 9小时，而在肾功能降低的患者中稍有延长。

在完全缺乏肾功能的患者中，完整分子的血浆半衰期为2. 3至2. 8小时。

对于肾功能明显受损的患者，头孢克洛的排泄途径尚未确定。

综上所述，头孢克洛胶囊是一种口服的半合成头孢菌素抗生素，适用于治疗或预防细菌感染。通过选择性使用头孢克洛胶囊以减少耐药细菌的发展，我们能够保持其有效性并提高治疗效果。同时，了解头孢克洛胶囊的化学成分和临床药理学特性，可以更好地理解其在人体内的吸收和代谢过程，为合理使用提供依据。然而，在使用头孢克洛胶囊时，我们还需注意遵医嘱使用，并注意可能的副作用和禁忌症，以确保用药的安全性和疗效。

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