头孢克洛胶囊和口服混悬液的临床应用与药代动力学特点

文章头孢克洛胶囊和头孢克洛口服混悬液的临床应用与药代动力学特点

引言：为了减少耐药性细菌的发展并保持抗菌药物的有效性，头孢克洛胶囊和头孢克洛口服混悬液应仅用于治疗或预防细菌感染。本文将介绍头孢克洛的化学成分、药物成分以及其临床药理学和药代动力学特点。

一、头孢克洛的化学成分

头孢克洛，又称为3-氯-7-d-(2-苯基甘氨酸氨基)-3-头孢烯-4-羧酸一水合物，化学式为c15h14cln3o4s·h2o，分子量为385. 82。头孢克洛胶囊和混悬液中含有相应剂量的头孢克洛一水合物，以及胶体二氧化硅、柠檬酸钠、预糊化淀粉等辅助成分。

二、临床药理学特点

头孢克洛口服后在空腹受试者中吸收良好。无论是否与食物一起服用，药物的总吸收相同。但与食物一起服用时，峰值浓度为禁食时的50%至75%，通常在四分之三至1小时后达到。在空腹受试者中，250 mg、500 mg和1 g剂量后，约在30至60分钟内获得平均峰值血清浓度为7、13和23 mcg/ml。

头孢克洛的血清半衰期为0. 6至0. 9小时，肾功能降低患者稍有延长。在完全没有肾功能的患者中，血浆中完整分子的半衰期为2. 3至2. 8小时。血液透析可将半衰期缩短25%至30%。

三、药代动力学特点

头孢克洛在体内主要通过肾脏排泄，约有60%至85%的药物在8小时内通过尿液排出，大部分在前2小时内。250 mg、500 mg和1 g剂量后，约在8小时内尿液中的峰值浓度分别约为600、900和1,900 mcg/ml。对于肾功能明显受损的患者，头孢克洛的排泄途径尚不明确。血液透析可缩短头孢克洛的半衰期25%至30%。

头孢克洛胶囊和头孢克洛口服混悬液应仅用于治疗或预防经证实或强烈怀疑由细菌引起的感染。患者在使用头孢克洛时需要注意药物的用法和用量，尤其是肾功能受损的患者需要密切监测药物浓度和调整剂量。对于细菌感染的治疗，合理使用抗菌药物有助于减少耐药性细菌的发展，维护抗菌药物的有效性。

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