Caldolor（布洛芬）的特性、风险与使用方法

2024-11-13

药物描述:

caldolor（布洛芬）是一种非甾体类抗炎药，用于静脉内给药，每个单剂量小瓶含有800 mg / 8 ml（100 mg / ml）。它的化学名称是布洛芬，是（±）-2-（对-异丁基苯基）丙酸。

布洛芬呈白色粉末，熔点在74°c至77°c之间，分子量为206. 28。它在水中的溶解度极低（小于1毫克/毫升），易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。每1毫升溶液中含有100毫克布洛芬的注射用水。caldolor还包括非活性成分，每毫升溶液中含有78毫克精氨酸，摩尔比为0. 92:1（精氨酸:布洛芬）。溶液的ph值约为7. 4。

caldolor是无菌的，仅用于静脉内给药。

警告:

服用非甾体类抗炎药（nsaids）可能会增加严重心血管血栓事件的风险，包括心肌梗塞和中风，这可能导致致命后果。这种风险可能在治疗早期出现，并随着使用时间的延长而增加。

严重心血管和胃肠道事件的风险:

非甾体类抗炎药（nsaids）增加了发生严重胃肠道（gi）不良事件的风险，包括出血、溃疡和胃或肠穿孔，这可能是致命的。这些事件可以在使用过程中的任何时间发生，并且没有警告症状。老年患者和有消化性溃疡或消化道出血病史的患者发生严重胃肠道事件的风险更高。

适应症和剂量:

caldolor适用于3个月及以上的成人和儿科患者，用于轻度至中度疼痛的管理以及作为阿片类镇痛药的辅助药物的中度至重度疼痛的管理，以及退烧。

重要剂量和给药说明:

在治疗目标符合个体患者的最短时间内，应使用最低有效剂量。在观察对caldolor初始治疗的反应后，应根据个体患者的需求调整剂量和频率。成人每日总剂量不超过3200毫克。6个月至17岁的儿科患者每日总剂量不超过40毫克/千克或2400毫克，以较小者为准。在3个月至6个月以下的儿科患者中，剂量限制在单剂量不超过10毫克/千克或100毫克，以较小者为准。

为了降低肾脏不良反应的风险，患者在服用caldolor之前必须充分水合。caldolor注射液800毫克/8毫升（100毫克/毫升）小瓶在给药前必须稀释，稀释至终浓度为4毫克/毫升或更低。