卡托普利的作用机制与使用注意事项

卡托普利的药理学作用主要是通过抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统来发挥的。该系统的抑制可以降低血压和减轻心力衰竭的症状。卡托普利通过抑制肽基二肽羧基水解酶ace，防止血管紧张素i转化为血管紧张素ii。血管紧张素ii是一种有效的血管收缩剂，同时也促进醛固酮的分泌，导致钠和液体滞留。通过抑制ace的作用，卡托普利可以减轻血压升高的反应。卡托普利还可能在治疗中干扰缓激肽等血管抑制物质的降解，从而增加它们的浓度。此外，卡托普利还可能通过降低血浆血管紧张素ii和增加血浆肾素活性来产生效果。然而，尚不清楚卡托普利的作用机制的完整情况。需要注意的是，卡托普利对于怀孕的女性来说具有胎儿毒性。因此，在怀孕期间，应尽快停用卡托普利。直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可能对正在发育的胎儿造成伤害和死亡。

卡托普利片作为一种口服给药的药物，每片计分片剂中含有12. 5 mg，25 mg，50 mg或100 mg的卡托普利。除了活性成分以外，片剂还含有微晶纤维素、玉米淀粉、无水乳糖、胶体二氧化硅、滑石和棕榈酸。

总的来说，卡托普利片作为一种抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物，通过抑制ace的作用来降低血压和减轻心力衰竭的症状。然而，它对怀孕的女性来说具有胎儿毒性，因此在怀孕期间应尽快停用。在使用卡托普利片时，还需要注意它的成分和剂量。

• 卡托普利(Captopril)  2024-11-12