伊曲康唑口服液药理学特性、药物相互作用及使用注意事项
盒装警告：充血性心力衰竭、心脏效应和药物相互作用
伊曲康唑口服液是一种唑类抗真菌药，常用于治疗真菌感染。它是一种外消旋混合物，每种都有三个手性中心。
伊曲康唑的分子式为c35h38cl2n8o4，分子量为705. 64。它是白色至淡黄色粉末，不溶于水，极微溶于醇，易溶于二氯甲烷。
伊曲康唑口服液每毫升含有10毫克伊曲康唑，是由羟丙基-β-环糊精溶解为分子包合物的。口服液呈清亮淡黄色，目标ph值为2，其中还含有盐酸、丙二醇、纯净水、氢氧化钠、糖精钠、山梨醇、樱桃味1、樱桃味2、焦糖味等成分。
在临床药理学方面，伊曲康唑的药代动力学特征具有一些特点。口服溶液后，它在2. 5小时内达到血浆峰值浓度。由于非线性药代动力学，伊曲康唑在多次给药期间在血浆中积累，稳态浓度通常在约15天内达到。每天一次口服200mg后，稳态cmax值约为2μg/ml。伊曲康唑的终末半衰期通常为单次给药后16至28小时，重复给药后增加至34至42小时。一旦治疗停止，伊曲康唑血浆浓度在7至14天内降低至几乎不可检测的浓度，具体取决于治疗的剂量和持续时间。伊曲康唑静脉给药后的平均总血浆清除率为278ml/min。
此外，在使用伊曲康唑口服液时，需要注意与其他药物的相互作用。伊曲康唑可以对其他药物的代谢和清除产生影响，增加药物在体内的浓度。特别是对于需要经过肝脏代谢的药物，应谨慎使用伊曲康唑口服液，并在医生指导下进行合理的药物选择和剂量调整。总之，了解伊曲康唑口服液的药理学特性和药物相互作用对于确保药物的安全合理使用非常重要。在使用伊曲康唑口服液时，建议遵循医生的指导，并按照说明书上的用法用量进行正确使用。如有任何不适或疑问，应及时咨询医生。
- 名 称：
- Itraconazole
- 全部名称：
- 斯皮朗诺，托尔苏拉，翁梅尔，斯皮朗诺脉冲包装、itraconazole、Sporanox, Tolsura, Onmel, Sporanox PulsePak、伊曲康唑
- 上市状态：
- 规格：
- 口服胶囊（100毫克；65毫克），口服溶液（10毫克/毫升）
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