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Ruzurgi(Amifampridine)作为一种钾通道阻滞剂在治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)中的应用

ruzurgi(amifampridine)是一种口服功能评分片剂,属于钾通道阻滞剂。

amifampridine的化学名称是3,4-二氨基吡啶(cas 54-96-6)。它是一种白色至类白色结晶固体,化学式为c5h7n3,分子量为109. 13 g/mol,难溶于水。在25°c下,阿米苯丙胺的1%水溶液的ph值为10. 8。每个ruzurgi片剂含有10毫克的阿米苯丙胺。

非活性成分包括胶体二氧化硅,二水合磷酸氢钙,硬脂酸镁,微晶纤维素和羟基乙酸淀粉钠。

ruzurgi适用于6至17岁以下患者的lambert-eaton肌无力综合征(lems)的治疗。

儿科患者的推荐口服剂量取决于体重,并应根据临床反应和耐受性增加剂量。如果错过剂量,患者不应服用双倍或额外剂量。

对于需要少于5毫克剂量、吞服困难或需要饲管的患者,可以制备1毫克/毫升的悬浮液。悬浮液可以通过口服注射器通过口腔或饲管吸取和施用正确的剂量。悬浮液可以在冷藏下储存长达24小时,过期后应丢弃。

对于肾损害患者,ruzurgi在儿科中的推荐起始剂量为体重45公斤或以上的患者每天15毫克,体重小于45公斤的患者为每日7. 5毫克,无剂量可用于终末期肾病患者。

对于肝损害患者,ruzurgi在儿科中的推荐起始剂量为体重45公斤或以上的患者每日15毫克,体重小于45公斤的患者为每日7. 5毫克。

达卫眠(Dayvigo)、达卫眠、LEM、Dayvigo、DAYVIGOTM、Lemborexant、デエビゴ、达卫眠 (Dayvigo)
名 称:
Dayvigo
全部名称:
达卫眠(Dayvigo)、达卫眠、LEM、Dayvigo、DAYVIGOTM、Lemborexant、デエビゴ、达卫眠 (Dayvigo)
上市状态:
批准上市 临床3期
生产药企:
卫材
规格:
5mg*28s
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