Uptravi治疗肺动脉高压的创新药物

uptravi （selexipag）是一种选择性非前列腺素类ip前列环素受体激动剂。其化学名称为2-{4-[(5, 6-二苯基吡嗪-2-基)(异丙基)氨基]丁氧基}-n-(甲基磺酰基)乙酰胺，化学式为c26h32n4o4s，分子量为496. 62。selexipag为淡黄色结晶粉末，几乎不溶于水，并且在固态时稳定，不吸湿，不对光敏感。

根据剂量强度，用于口服给药的uptravi片剂包衣片剂包含200、400、600、800、1000、1200、1400或1600 mcg的selexipag。片剂中含有d-甘露醇、玉米淀粉、低取代羟丙基纤维素、羟丙基纤维素和硬脂酸镁等非活性成分。片剂外层采用含有羟丙甲纤维素、丙二醇、二氧化钛、巴西棕榈蜡以及氧化铁红、氧化铁黄或氧化铁黑的混合物的薄膜包衣材料。

uptravi适用于治疗肺动脉高压（pah，who i组），以延迟疾病进展并降低pah住院风险。uptravi片剂的有效性是在具有who功能ii-iii类症状的pah患者的长期研究中确定的。研究对象包括患有特发性和遗传性pah（58%）、与结缔组织疾病相关的pah（29%）、与先天性心脏病相关的pah（10%）等患者。

推荐的uptravi片剂起始剂量为200微克（mcg），每日两次。与食物一起服用可能会改善耐受性。剂量逐渐增加，以每周一次的间隔，达到最高耐受剂量为每日两次1600 mcg。如果患者达到不能耐受的剂量，则应将剂量减少至先前的耐受剂量。片剂不得分裂、压碎或咀嚼。

对于暂时无法进行口服治疗的患者，可使用注射用uptravi。注射用剂量应与患者当前口服剂量相对应，通过静脉输注每日两次施用。注射时需将uptravi作为80分钟静脉输液进行注射。在注射前应重新配制并进一步稀释注射用uptravi。

综上所述，uptravi是一种治疗肺动脉高压的药物，通过口服或注射应用。其药物化学特性及剂量使用注意事项均需遵守使用说明。

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