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Tenormin®一种心脏选择性肾上腺素受体阻断剂及其适应症

药物描述:

tenormin ®(阿替洛尔)是一种合成的β1选择性(心脏选择性)肾上腺素受体阻断剂,化学上可以描述为苯乙酰胺,4-[2'-羟基-3'-[(1-甲基乙基)氨基]丙氧基]。它的分子和结构式为:c14h22n2o3。阿替洛尔的分子量为266。

它是一种相对极性的亲水性化合物,在37℃下的水溶解度为26. 5毫克/毫升,对数分配系数(辛醇/水)为0. 23。它易溶于1n盐酸(25℃下300毫克/毫升),在氯仿中溶解度相对较小(25℃下3毫克/毫升)。

适应症:

tenormin适用于治疗高血压,降低血压。降低血压降低了致命的非致命性心血管事件,主要是中风和心肌梗塞的风险。在抗高血压药物的对照试验中已经观察到了这些好处,包括阿替洛尔在内,来自各种药理学类别。控制高血压应该是全面的心血管风险管理的一部分,包括酌情控制血脂、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、运动和限制钠摄入量。许多患者需要使用超过一个药物才能达到血压目标。具体关于目标和管理的建议,请参阅已经发布的指导方针,例如国家高血压教育计划的指导方针,预防、检测、评估和治疗全国联合委员会高血压(jnc)。

名 称:
Atenolol
全部名称:
特诺明、阿替洛尔、atenolol、Tenormin
上市状态:
规格:
口服片剂(100毫克;25毫克;50毫克)
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