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Dutoprol®（琥珀酸美托洛尔缓释/氢氯噻嗪）是一种结合了Β肾上腺素受体阻滞剂和噻嗪类利尿剂的药物

2024-11-13

药物描述

dutoprol®（琥珀酸美托洛尔缓释/氢氯噻嗪）是一种结合了β肾上腺素受体阻滞剂和噻嗪类利尿剂的药物。

琥珀酸美托洛尔是一种白色结晶性粉末，分子量为652. 8，易溶于水，溶于甲醇，微溶于乙醇、二氯甲烷和2-丙醇，几乎不溶于乙酸乙酯、丙酮、乙醚和庚烷。

氢氯噻嗪是一种白色或几乎白色的结晶粉末，分子量为297. 74，微溶于水，但易溶于氢氧化钠溶液。

dutoprol用于口服给药，提供三种片剂，包含琥珀酸美托洛尔缓释和氢氯噻嗪。

- dutoprol 25/12. 5含有23. 75 mg琥珀酸美托洛尔缓释剂，相当于25 mg酒石酸美托洛尔和12. 5 mg氢氯噻嗪。

- dutoprol 50/12. 5含有47. 5 mg琥珀酸美托洛尔缓释剂，相当于50 mg酒石酸美托洛尔和12. 5 mg氢氯噻嗪。

- dutoprol 100/12. 5含有95 mg琥珀酸美托洛尔缓释剂，相当于100 mg酒石酸美托洛尔和12. 5 mg氢氯噻嗪。

片剂的非活性成分包括二氧化硅、乙基纤维素、羟丙基纤维素、玉米淀粉、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酰富马酸钠、羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇6000、二氧化钛、氧化铁（黄色）、氧化铁（红色）和石蜡。

警告

- 心脏骤停后缺血：停止使用β肾上腺素能阻滞剂治疗后，可能会导致心绞痛和心肌梗塞的恶化。在停止长期使用dutoprol时，特别是在缺血性心脏病患者中，应逐渐减少剂量并监测患者，如果心绞痛明显恶化或发生急性冠状动脉功能不全，请立即恢复治疗，至少暂时恢复治疗，并采取其他适合治疗不稳定型心绞痛的措施。警告患者不要在没有医生建议的情况下中断或停止治疗。- 即使在仅接受高血压治疗的患者中，也应避免突然停止dutoprol治疗，因为冠状动脉疾病很常见且可能无法识别。

适应症

dutoprol适用于治疗高血压，降低血压。