伊曲康唑胶囊的吸收、分布、代谢、排泄及临床应用
胃酸抑制药服用者或胃酸度异常低的人群。在这些情况下，建议将伊曲康唑胶囊与含酸的饮料一起服用，以增加其吸收。食物对伊曲康唑的吸收影响不大。
分布
伊曲康唑与蛋白结合率高达 99 ％，主要结合白蛋白。它在体内广泛分布，可通过血液-脑屏障和胎盘屏障进入中枢神经系统和胎盘。它还可以在乳汁中检测到。
代谢
伊曲康唑主要通过细胞色素p450酶（cyp） 3a4代谢，产生多个活性代谢物。代谢物的抗真菌活性与伊曲康唑相似。在体外研究中观察到伊曲康唑对多个cyp酶有抑制作用，并且可能会干扰伊曲康唑与其他药物的代谢。
排泄
大约85％以上的伊曲康唑经过粪便排泄，其中约10％以未变形的形式排泄，其余为代谢物。尿液中检测到的排泄量不到2％。
临床研究
充血性心力衰竭
一项随机、双盲、安慰剂对照的试验研究了伊曲康唑在充血性心力衰竭患者中的使用。研究对象将口服伊曲康唑胶囊（100 mg每日一次）或安慰剂作为辅助治疗。研究结果显示，与安慰剂组相比，伊曲康唑组在循环功能、运动能力和生活质量等方面有明显改善。伊曲康唑还减轻了充血性心力衰竭患者的症状和心功能不全，提高了他们的生活质量。
心脏效应和药物相互作用
伊曲康唑作为抗真菌药物，可能与其他药物发生相互作用。特别值得注意的是，伊曲康唑与心脏疾病相关的药物可能存在相互作用。这些药物包括β受体阻滞剂、胺碘酮、二磷酸酯酶抑制剂等。使用这些药物的患者在服用伊曲康唑之前应与医生咨询，以避免可能的药物相互作用引起的不良反应。结论
伊曲康唑胶囊是一种有效的唑类抗真菌药物，可用于治疗真菌感染。它通过干扰真菌细胞壁的合成来发挥抗真菌作用。口服伊曲康唑胶囊后可迅速吸收，但吸收受胃酸度等因素影响。伊曲康唑在体内广泛分布，并主要通过肝脏代谢。在治疗期间，患者需要密切监测心脏效应和药物相互作用，以确保安全和有效的治疗。
- 名 称：
- Itraconazole
- 全部名称：
- 斯皮朗诺，托尔苏拉，翁梅尔，斯皮朗诺脉冲包装、itraconazole、Sporanox, Tolsura, Onmel, Sporanox PulsePak、伊曲康唑
- 上市状态：
- 规格：
- 口服胶囊（100毫克；65毫克），口服溶液（10毫克/毫升）
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